杏彩体育平台

定制化高技术 更多...
DOTAP∶DOPE 阳离子脂质体：高效基因递送的前沿工具
在当代团伙生态学学和dna组诊疗的领域，脂质体是 但其中一种人身安全更高效的生态学媒体，都已经成dna组、核酸及食用的药物递送的本质软件工具。但其中，DOTAP∶DOPE 阳铁化合物脂质体（1,2-二硬脂酰-3-三甲医院基氨基丙酰甘油: 二油酰磷脂酰甲醇胺）凭着其现代感的阳铁化合物形态和成绩突出的膜深度融合业务能力，成血细胞结构穿过及dna组递送论述的理想型媒体。
藤黄酸-pH敏感脂质体，Gambogenic Acid-pH Sensitive Liposome, GNA-PLS
GNA-PLS有的是种将藤黄酸（Gambogenic Acid, GNA）电流于pH明感脂质体中的纳米技术性口服药形式。该脂质体由pH明感脂质组成了，能在血夜反复的系统pH7.4下相对保持稳定相对保持稳定，而在肉瘤微环保呈酸性状况（pH≈5.5-6.5）印发生质子化和膜框架重排，推动性口服药高效释放出。脂质体孔径一般是在100-150 nm範圍，有助于于肉瘤组织化可以经过EPR边际效应聚集。的同时，可可以经过外表面掩盖PEG开展血夜反复的系统反复的相对保持稳定分析。
pH敏感性阿霉素聚合物前药 PAMAM-PEG-C12-hyd-DOX
pH的敏物质性阿霉素整合反应反应物前药 PAMAM-PEG-C12-hyd-DOX奈米形式以阿霉素（DOX）为核心思想，经过酸敏性酰肼键（hydrazone）接至第十二烷基掩盖的PEG化PAMAM枝干状整合反应反应物（PAMAM-PEG-C12）。形式在血浆pH7.4下确保安全稳定，枝干状整合反应反应物供给高性治疗药物存放工作能力和水溶解性；在酸碱性肉瘤微区域环境或内吞体中，酰肼键溶解保持DOX，实现了pH的敏物质性靶向疗法性治疗药物传输。
具有pH响应的青蒿琥酯前药 PBAE-ART 定制合成
享有pH卡死的青蒿琥酯前药 PBAE-ART nm级承载将青蒿琥酯（Artemisinin, ART）与可可降解聚β-氨基酯（PBAE）营造酸脆弱前药nm级物体。在肿癌酸碱性微环镜下，配位混物链碎裂，释放出来ART，改善药在肿癌区域的氧浓度，一同尽量不要身心健康阻止问题。
聚天冬氨酸衍生物顺铂大分子药物PAsp-CDDP和PSAA-CDDP 定制合成
PAsp-CDDP 和 PSAA-CDDP 是以聚天冬氨酸（Polyaspartic acid, PAsp）具象化物为的平台的顺铂（Cisplatin, CDDP）大氧脂溶性肿瘤类食用的药物。PAsp含充裕羧基，可与顺铂产生配位键，产生水无水磷酸氢大氧脂溶性肿瘤类食用的药物，提升顺铂相对稳定量分析和菌物借助度，与此同时减少非非特异聊天致癌性。PSAA 是PAsp的疏水渗透型具象化物，利用酰胺化接入疏水链，进十步减少肿瘤类食用的药物的平台自组装流水线和血管再循环耐磨性。
智能响应微球（Smart Responsive Microspheres）定制
智力反应微球都是类可以对许多种热血无线信息（pH、热度、光照度、电磁场、电磁场或药剂学无线信息）做出可以操控的反应的高特点微球板材。其个人定制合成视频不仅仅体现了微球结构类型的均一性，还需整理便携键反应零件，使微球具备着智力化的行为，如可逆转姿态变化、中成药可以操控的保持、无线信息转导或自装配性能特点。
5-FU-CS-mPEG：5-氟尿嘧啶-壳聚糖-聚乙二醇单甲醚大分子前药定制合成
5-FU-CS-mPEG：5-氟尿嘧啶-壳聚糖-聚乙二醇单甲醚生物大分子结构前药定做制成
载药微气泡囊泡定制合成，药物负载微气泡，基因/siRNA递送微气泡定制
微起泡/囊泡是直径不低于一百多微米到千余微米的中空媒介，一般是由脂质、配位合成树脂或蛋清质包括。其內部充填气味或气体，可电流小分子式药材、核酸或蛋清质。随着其 可超音波敏感发挥 的性能特点，在精确药材递送和激光散斑有独有竞争优势。
4-Arm PEG-Succinimidyl Glutarate可用于材料表面改性
4-Arm PEG-Succinimidyl Glutarate（英文缩写4-Arm PEG-SG）就是种结构类型显著的多实用功能聚乙二醇（PEG）繁衍物，其重要为四臂中心对称的PEG骨架，尾端用化学活化琥铂酰亚胺（NHS）基团体现
PC-Biotin-PEG3-LC-NHS，PC-生物素-三聚乙二醇-LC-琥珀酰亚胺酯的介绍
PC-Biotin-PEG3-LC-NHS 都是种将动物素（Biotin）、三聚乙二醇（PEG3）槽式链段、LC（Long Chain）三维空间臂各类 NHS 渗透性酯形式有机酸联系的高效率的亲和标识化学试剂
丙炔聚乙二醇叶酸，Alkyne-PEG-FA的基本信息
Alkyne-PEG-FA有的是种含带端部炔基（–C≡CH）和孕妇叶酸（Folic acid）配体的聚乙二醇双重性物，归于基本功能化PEG产品。
8-臂聚乙二醇戊二酸，8-arm-PEG-GA的基本信息
​8-臂聚乙二醇戊二酸（8-arm-PEG-GA）也是类以八臂星型聚乙二醇（8-arm PEG）为中心体骨架，并在其各臂下端形成戊二酸（Glutaric Acid, GA）节构的多官能回国探亲乙二醇衍化物
DSPE-PEG-Phenylboronic acid的物理化学性质
DSPE-PEG-Phenylboronic acid有的是种作用化结合分子式，由DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰乙酸乙酯胺）、聚乙二醇（PEG）链并且苯硼酸（Phenylboronic acid, PBA）终端组合成。
Phospholipids-SS-mPEG 磷脂-双硫键-甲氧基聚乙二醇的介绍
​Phospholipids-SS-mPEG 有的是种作用化磷脂-聚乙二醇（PEG）延伸物，其氧分子机构由磷脂双硬脂酰基后部、相连性的二硫键（SS）相应尾部密封的甲氧基聚乙二醇（mPEG）形成。
DSPE-PEG-SS-Cyanine5.5 磷脂-聚乙二醇-双硫键-Cyanine5.5的应用领域
DSPE-PEG-SS-Cyanine5.5 可资源整合于脂质体或納米颗粒物剂的从表面，建立了药质粒的从表面标志。顺利通过双硫键相连，納米颗粒物剂可在备份性微自然环境缓解压力载药或荧光数字信号，建立了靶向药物缓解压力和实时路况探测。
Phospholipids-PEG-SS-CY5 磷脂-聚乙二醇-双硫键-CY5的功能与应用
Phospholipids-PEG-SS-CY5 就是一种高实用功能化的磷脂繁衍大分子，相结合了脂质的自組裝因素、聚乙二醇（PEG）的水溶解性与抗蛋清吸附物效果、双硫键（SS）的还原故宫场景皮肤敏非理性，或是未端荧光染色剂 CY5 的可监视性。
HO-PEG-DBCO一种具有高反应活性的功能性聚合物
羟基聚乙二醇二苯并环辛炔（HO-PEG-DBCO）都是种更具高反馈灵活性的系统性汇聚物，的结构由下端携带羟基的聚乙二醇（PEG）链段与另下端包含的二苯并环辛炔（DBCO, dibenzocyclooctyne）基团组建。
兼具pH敏感和电荷翻转能力的纳米粒子 DOX-NCTD NPs 定制合成
具有特征pH铭感和正正电荷转动性能的奈米微粒 DOX-NCTD NPs 该奈米微粒选择阿霉素（DOX）与诺考特酮（NCTD）创建的前药形式，紧密联系pH铭感缔合物及表明可逆反应正正电荷遮盖，确保恶性肿瘤微区域下的高效、性价比最高药剂释放出。
pH/还原敏感型PEG-DOX前药纳米载体-西安杏彩体育平台 生物定制合成
该nm媒介将DOX确认双作用没有响应前药与聚乙二醇（PEG）相结合，造成pH/重现双敏感度架构。在血pH7.4下安稳循坏；淋巴肿瘤微生活环境呈酸性或胞内高含量谷胱甘肽（GSH）條件下，前药键裂解，挥发释放灵活性DOX，达到靶点药物治疗运送。
pH敏感半乳糖-阿霉素前药纳米粒 Gal-DOX/ZIF-8
该奈米粒结合在一起金属件有机肥料整体布局完成后（ZIF-8）和半乳糖淡化的DOX前药，实现了良性癌肿特女性朋友靶向疗法疗法及pH脆弱制剂产生出。半乳糖靶向疗法疗法良性癌肿组织表面能珠露糖肾上腺素受体，ZIF-8在咸性环镜下容解产生出DOX，增长制剂积聚和疗法体验。
HA-PFLG-DOX：pH敏感的四苯乙烯/阿霉素功能化糖肽类似物 定制合成
该納米粒将阿霉素经过酸敏性无线连接基与四苯氯氯乙烯（TPE）系统化糖肽类似于物紧密结合，组成pH的脆弱前药納米粒。糖肽方面可快速精确良性肿瘤有关系蛋白激酶，四苯氯氯乙烯可出示荧光成相系统，同時构建pH的脆弱的药降低。
AuNR-M-DOX，纳米金棒装载阿霉素的定制合成技术路线
AuNR-M-DOX 是以金纳米级级棒（Au nanorod, AuNR）为基本点膜蛋白，依据界面体现变现阿霉素（Doxorubicin, DOX）负债的纳米级级口服药物设计。
mPEG-PLA-SS-Cur（氧化还原敏感特性的姜黄素前药胶束单体）定制合成技术
mPEG-PLA-SS-Cur 一种自組裝型前药胶束，由亲水PEG链、疏水PLA段和姜黄素建立二硫键进行连接成型。PEG展示 水无水磷酸氢和鲜血重复动态平衡性，PLA段成型疏水芯，姜黄素建立可呈现二硫键与PLA配合，建立被氧化呈现敏锐放出。该胶束的可在清水中自組裝成型微米小粒，非常适合淋巴肿瘤靶向疗法类药物递送。
金属氧化物微球（Metal Oxide Microspheres）定制
轻金属件制被非轻金属件硫化物微球一类以作为衔接轻金属件制或有色金属件轻金属件制被非轻金属件硫化物为基础性的球型水分子，存在高比面积、健康解聚性并且 闭环的化工和电学属性，该用于催化剂的作用、药的载体、永久磁铁溶合、三维成像及生态环境检测工具等多各个领域利用。
TRITC-Dextran，TRITC标记葡聚糖，四甲基罗丹明异硫氰酸酯荧光染料标记葡聚糖形成的荧光多糖探针
TRITC-Dextran 是以四甲基罗丹明异硫氰酸酯（TRITC）荧光颜料箭头葡聚糖（Dextran）组成的荧光多糖测试探针。葡聚糖看作一类碱性多糖，兼有优质的水无水磷酸氢与微生物相匹配性；根据TRITC后，确立其动态平衡的橙红荧光警报（引起光波吸光度约550 nm，散发光波吸光度约570 nm）。该免疫试剂大面积选用于原子示踪、癌细胞摄食探讨、心血管彻底通透性监测、组织性学激光散斑及其肚子里外荧光箭头实验设计。
ICG-Isomaltulose，吲哚菁绿标记帕拉金糖，可作为分子靶向或载体修饰
ICG-Isomaltulose确认共价键衔接ICG和帕拉金糖（Isomaltulose）。帕拉金糖是天然冰双糖，具备低甜度和高水可溶，可用为原子核靶向治疗或膜蛋白装饰。ICG打造近红外荧光，满足肚子里品牌定位和三维成像。
ICG-Palatinose，吲哚菁绿标记异麦芽酮糖的定制合成技术路线
ICG-Palatinose将ICG依据共价键连结异桃子君酮糖（Palatinose），该糖在微生物学体内稳定义性好，水可溶性高，可增强ICG的微生物学匀称，另外持续ICG的近红外荧光因素。
ICG-Rutinose，吲哚菁绿标记芦丁糖/芸香糖，天然糖苷的荧光标记技术
ICG-Rutinose将ICG在共价键与芦丁糖（Rutinose）偶联，芦丁糖就是一种自然糖苷，提供了*阳极氧化优点和比较好水溶解性，解决ICG分子结构的安稳性和人体内区域划分，而且控制近红外影像技能。
ICG-D-(+)-Sucrose 吲哚菁绿标记D-(+)蔗糖的定制合成
ICG-D-(+)-Sucrose能够共价偶联将ICG与D-(+)绵白糖对接，绵白糖添加水溶解性、怪物混溶性和身体内部承载能力分析性，互相ICG提拱近红外荧光适用于激光散斑或用药监视。
ICG-Tagatose，吲哚菁绿标记塔罗糖的定制合成技术路线
ICG-Tagatose 是进行共价接将水溶解性荧光纺织染料吲哚菁绿（ICG）标注到稀少单糖塔罗糖（Tagatose）上确立的水溶解性荧光分子结构。塔罗糖本身就是为低含糖量六碳糖，具有着很好的水溶解性和海洋生物混可溶性。进行单糖的羟基与ICG的产甲烷羧基或异氰酸酯基共价接，不错在保护荧光性能方面的的同时提升水溶解性和体中可靠性。该标注物能作于近红外荧光三维成像、体中药追综及单糖靶点研究分析。
ICG-Aminosugar，吲哚菁绿标记氨基糖苷定制合成技术
ICG-Aminosugar 是将ICG依据共价链接符号到氨基糖苷类氧原子（Aminosugar）上。氨基糖苷含氨基作用团，可与ICG的滋养羧基或异氰酸酯基型成酰胺键，转换水无水磷酸氢荧光糖衍生品物。该氧原子具备氨基糖的生态学制品几丁质酶及ICG的近红外荧光，能用的 于生态学制品激光散斑、药剂运送探测及糖基化调查。
ICG-Pullulan，吲哚菁绿标记普鲁兰多糖定制合成技术
ICG-Pullulan 是以天然水多糖普鲁兰（Pullulan）为承载，完成共价连结ICG确立的荧光符号多糖。Pullulan 兼具积极水溶解性、生物工程工程相匹配性及低免疫系统原性，ICG的接枝可展示近红外荧光预警。该复合材料物常用于食用的药物推送、胃中荧光成相或者糖元靶向药物实验，做到生物工程工程安全防护性和检测工具用途。
花青素CY5-蔗果五糖，CY5-GF4的基本性质
CY5-蔗果五糖​，即蔗果五糖（Glucosyl-Fructosyl tetrasaccharide，又称GF4）与CY5荧光有机染料偶联出现的组合碳原子，就是种结合起来了纯天然低聚糖性能指标与近红外荧光功能模块的符号有机化合物。
DBCO-Ac4Man的化学性质与反应特性
DBCO-Ac4Man 是一种种含二苯环环辛炔（Dibenzocyclooctyne, DBCO）基团的四乙酰化珠露糖（Ac4Man）诞生物
MP-DOX，Pullulan-DOX，马来酰化普鲁兰多糖接枝阿霉素的定制合成技术
普鲁兰多糖（Pullulan）一种由桃子三糖单位形成的天然植物多糖，还具有优秀的水阴离子型、生态学相溶性和生态学可挥发性。将普鲁兰多糖展开马来酰化热塑性树脂，可在其氧分子链上添加马来酸酐抗逆性基团，而给出与阿霉霉素（DOX）偶联的反應位点。纯虚函数结构特征不仅能彰显DOX质粒优秀的亲水溶性和增强性，还能在酸碱性微区域颁发生pH的确定性和理性电离，保证 恶性肿瘤微区域下的药控释。
FA-MP-DOX：叶酸-普鲁兰多糖-阿霉素轭合物 定制合成技术
在MP-DOX的依据进取心两步传入DHA（FA）配体。DHA能特喜欢的人融合高表达爱于各种良性肿癌癌细胞从表面的DHA肾上腺素受体，为了实行会去主动权靶向治疗疗法性。能够 DHA-普鲁兰-DOX的三合格局装修设计，能否集于一身高水阴离子型、pH太准确性状态与会去主动权靶向治疗疗法本事，为显著增强*良性肿癌的影响并拉低毒副影响。
MP-DOX：马来酰化普鲁兰多糖-阿霉素定制合成技术
普鲁兰多糖（Pullulan）有的是种由麦牙三糖模块组成的的天然冰多糖，还具有好的的水可溶性、海洋生物学混溶性和海洋生物学可吸附性。将普鲁兰多糖来进行马来酰化改善，可在其大分子链上对接马来酸酐渗透性基团，因而带来与阿霉霉素（DOX）偶联的响应位点。抽象方法结构特征既彰显DOX平台好的的亲水性聚氨酯和平稳性，还能在强酸微区域发布生pH强烈性淀粉水解，达成肿癌微区域下的中成药控释。
FA-MP-DOX：叶酸-普鲁兰多糖-阿霉素定制合成技术
在MP-DOX的根本积极进取一点形成DHA（FA）配体。DHA能特喜欢的人综合高描述于种淋巴肿瘤组织细胞表明的DHA肾上腺素受体，而改变自动靶向疗法疗法性。。更注意其为DHA靶向疗法疗法型多糖-DOX前药结合物。
聚丙烯酰胺/葡聚糖—普罗帕酮大分子前药；PHPMA/D-PPF 定制合成技术
PHPMA/D-PPF 是以聚N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺（Poly(HPMA), PHPMA）或葡聚糖（Dextran）主要链，经由生态学工程键对接普罗帕酮（Propafenone, PPF）建立的大团伙前药系统。PHPMA 具备有健康的水可溶性和生态学工程相匹配性，而葡聚糖可提升靶向药物治疗性和可挥发性。经由生态学工程对接的普罗帕酮可在身体里很快施放，有效改善药物治疗生态学工程采取度和缩减心脏，十分重要致癌性。
葡聚糖-普罗帕酮大分子前药；Dextran-Propafenone（D-PPF）定制合成
Dextran-Propafenone 是再生利用葡聚糖多羟基作作为主料链，将普罗帕酮凭借控制化学工业键（如酯键或酰胺键）接枝达成的水阴离子型生物大分子结构前药。葡聚糖可提升药物治疗靶点性和光降解性，使普罗帕酮在血液循环系统中慢慢的施放，并提高非靶器脏的副反应。
16:0-18:1 PC，CAS:26853-31-6，磷脂酰胆碱（PC）的合成与制备
16:0-18:1 PC（POPC, CAS:26853-31-6）也是个享有至关重要海洋菌物工程学与科研的价值的磷脂氧氧分子。其 不正确称脂肪的酸设备构造 拥有了氧氧分子奇特的膜物理上的学化学性质，使其称得上 膜海洋菌物工程学、抗癫痫药递送和海洋菌物工程物理上的学学科研的特色的相关材料。伴随医美与的相关材料物理有效的深刻不断发展，POPC 往往将在基础上科研中坚持化身重要角色名字，还将在 临床护理就诊、准医药和最新型抗癫痫药递送标准体系 中体现广阔无垠的应用行业前景。
18:0-16:0 PC，CAS:59403-53-1，1-硬脂酸-2-棕榈酰磷脂酰胆碱的实验应用实例
18:0-16:0 PC（CAS:59403-53-1）看做另一种具代表性的双达到饱和状态链磷脂酰胆碱，由于构成平稳性强、相变温差较高而称为脂质体和LNP系统的极为重要的多组分。它不单单是模拟网细胞核膜、研究方案膜核蛋白工作的梦想app分子式，也是打造药品控释系统、热敏脂质体和DNA递送app的最为关键的资料。如今纳米技术药品与核酸药品的趋势，18:0-16:0 PC将在微生物临床领域更好地发挥越发越极为重要的的效用。
18:0 Lyso PC，CAS:19420-57-6，1-硬脂酰-SN-甘油-3-磷酰胆碱的理化性质
18:0 Lyso PC，CAS:19420-57-6，1-硬脂酰-SN-甘油-3-磷酰胆碱，18:0 Lyso PC（1-硬脂酰-sn-甘油-3-磷酰胆碱）充当溶血磷脂酰胆碱家簇的首要成员英文，不只是是脂质分泌的中部体，也是一个种关键的的菌物手机电磁波原子核。它在膜框架上下调整、神经细胞手机电磁波进行、用量递送和发病钻研中呈显出很广价值量。进步，逐渐脂质组学和原子核医美专业的进步，18:0 Lyso PC 在准医美专业、用量创新或菌物logo物不断探索上有希望展现更广效应。
ICG-Maltulose Monohydrate，吲哚菁绿标记麦芽酮糖的定制合成技术
ICG-Maltulose Monohydrate将吲哚菁绿（ICG）与桃子酮糖（Maltulose）完成比较稳定的共价键偶联。ICG出具近红外荧光特点，用以三维成像与跟踪；桃子酮糖加入水阴离子型、靶向疗法性及生物制品混溶性，而且可缓和分子式在胃中运送和追踪定位。
Phalloidin-PEG-CRGD，鬼笔环肽-聚乙二醇-环状RGD肽的定制合成
Phalloidin-PEG-CRGD在PEG末段添加环状RGD肽（CRGD），构建Phalloidin的細胞靶点的能力。RGD肽可辨认资源共享素肾上腺素受体，结合起来Phalloidin特男人图标肌动球蛋白，构建靶点三维成像或中成药输料。
pH敏感性阿霉素聚合物前药 PAMAM-PEG-C12-amide-DOX（PPCAD）
PPCAD以阿霉素（DOX）为用药基本，采用酰胺键（amide）相连至PEG-C12呈现的PAMAM树杆状整合物。该设计方案推动必然pH明理性（弱碱状态下酰胺区域可电离或在酶促状态下移除），也整合物给出水可溶、用药保养和奈米粒结构的的支持，非常适合控释及良性肿瘤靶向治疗给药。
Cur-SS-COOH，姜黄素-二硫键-羧基的定制关键工艺要点
Cur-SS-COOH 一种通过姜黄素（Curcumin, Cur）的红腐蚀明感前药，其框架韵达过二硫键（SS）进行接触羧基（COOH），成型可出错细胞膜内还原成成场景（如高氧浓度谷胱甘肽 GSH）的稳定可靠保持标准。二硫键在还原成成场景下断裂现象，实行姜黄素的部位保持，一并羧基更好地进几步进行接触到缔合物或各种载体上，增加水阴离子型和稳定可靠性。
Phalloidin-PEG-CHO，鬼笔环肽-PEG-醛基衍生物定制合成
Phalloidin-PEG-CHO 是将Phalloidin使用PEG链与尾端醛基偶联型成的基本功能化氧分子结构，设计的概念基本原理针对醛基与氨基或肽链的可逆反应或共价偶联功能。醛基可与高级氨基型成席夫碱（Schiff base）或进一次完美重现为安全的酰胺键，变现微生物大氧分子结构或的载体的联系。
营销资科 更多...
FITC-支化PEI是研究基因递送、纳米药物载体及细胞摄取的重要工具
FITC-支化PEI（Polyethylenimine）是将支化聚丁二烯亚胺与FITC共价标签造成的荧光100分子结构。你们供给这一个类产品，仅限科研项目，假如需要，受欢迎了解！
​BG-PEG4-DBCO，苄基鸟嘌呤PEG4二苯并环辛炔的物理性质
BG-PEG4-DBCO，苄基鸟嘌呤PEG4二苯并环辛炔的热学特征 BG-PEG4-DBCO不是种多技能生物工程偶联采血管，由苄基鸟嘌呤（Benzylguanine, BG）、PEG4被动式链或二苯并环辛炔（DBCO）组建。该原子搭配了特男人血清搭配技能与点击进入检查是否活性酶
Cy3 DiAcid，花菁染料CY3标记双酸的化学结构
Cy3 DiAcid，花菁染剂CY3符号双酸的化学物质框架 Cy3 DiAcid就是一种立于Cy3荧光染剂的双羧酸能力化原子，根据共价措施将两根羧酸基团添加Cy3原子两端。该原子能用于花青素或某些生物工程小原子的能力化符号
ICG NHS ester 1622335-40-3 吲哚菁绿-琥珀酰亚胺酯
ICG NHS Ester 也是种由吲哚菁绿（ICG）荧光染剂能够 N-羟基琥铂酰亚胺（NHS）灵活性酯突显变成的无机化学测试探针
文章列表
DSPE-TK-PEG-cRGD主要应用于还原敏感、肿瘤靶向药物递送系统
DSPE-TK-PEG-cRGD是一个种多公能键磷脂原子，由二硬脂酰基磷脂酰无水乙醇胺（DSPE）、可修复的硫醇酮键（TK）、聚乙二醇（PEG）及环化精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-天冬氨酸-缬氨酸（cRGD）肽组合而成。各位展示 这家成品，只供研发，如果发现可以，的欢迎咨询公司！
(GalNAc)₄-酰胺键-胆固醇适用于高效肝脏靶向递送
(GalNAc)₄-酰胺键-碳水化合物该氧碳原子具有刺激性四聚GalNAc单元测试与碳水化合物实现酰胺键联接。酰胺键是一种种动态平衡的共价键，赋于氧碳原子高有机化学和酶学动态平衡性，降低在自身被酯酶或蛋白质水解酶的降解塑料安全隐患。咱们出具一个车辆，仅限研究，烦请可以，受欢迎了解！
DSPE-Poly(acrylic acid)兼具脂质的生物膜融合能力和聚合物的响应性
DSPE-Poly(acrylic acid)和好物是由磷脂酰甲醇胺（DSPE）与聚亚克力 （PAA）完成共价或式共价方式方法形成了的和好建筑材料。我国提高这里好产品，仅限于科技，如果必须要 ，的欢迎了解！
16:0 PC-d9，九氘标记16:0磷脂酰胆碱可用于高灵敏度脂质代谢研究
16:0 PC-d9故有高氘含碳量，保证更强的检测生产工具卫星信号，在脂质产生、膜的结构实验及中药递送域兼具特殊优势。其高快速度和卫生性使其为脂质组学实验及药学适用的比较重要生产工具。我保证在这个的产品，仅限于成果转化，如遇可以，青睐服务咨询！
文章列表
DSPE-SS-PEG-NHS用于还原敏感药物递送和纳米载体功能化
DSPE-SS-PEG-NHS是种多功效磷脂聚乙二醇碳原子，由DSPE、可替换二硫键（SS）、PEG链及端部N-羟基虎珀酰亚胺（NHS）结构。他们带来了一个车辆，全部教学科研，烦请须要，迎接在线咨询！
DSPE-TK-PEG2000用于ROS响应型智能药物递送
DSPE-TK-PEG2000一种ROS积极响应型嵌段共聚物，由二硬脂酰基磷脂酰无水乙醇胺（DSPE）、可被几丁质酶氧（ROS）捕获脱落的硫酮键（TK）已经团伙量为2000 Da的聚乙二醇（PEG2000）组建。当我们带来此服务，全部科学研究，如不必须，青睐质询！
Mal-PEG-Hyd-DSPE，DSPE-Hyd-PEG-Mal一种功能化智能磷脂分子
Mal-PEG-Hyd-DSPE就是一种工作化智力磷脂分子形式式，由DSPE、酸敏腙键（Hyd）、PEG链及终端马来酰亚胺（Mal）主成，其分子形式式形式有着疏水DSPE段、酸敏腙键、PEG链段的亲水溶性及Mal可溶性终端。大家提供数据这样的护肤品，仅限成果转化，请谅解可以，喜爱联系！
COOH-Fe3O4，羧基化四氧化三铁纳米颗粒，又称Carboxylated Fe3O4
羧基化四防氧化三铁（Carboxylated Fe₃O₄，一般 俗称为 COOH-Fe₃O₄ 納米粒子）有的是类过接触面遮盖的磁块納米物料。它以 Fe₃O₄ 磁块納米粒子 为本质，在其接触面运用 羧基（–COOH）工作团，进而具有特征优异的 磁学特点 和 耐腐蚀发生反应活性酶类。这个接触面工作化从而标准了 Fe₃O₄ 的使用领域。
文章列表
935658-93-8，Ac4ManNAl的物理化学性质
Ac4ManNAl，全称作Peracetylated N-(prop-2-ynyl)mannosamine，都是种单糖繁衍物，应属基本功能化乙酰化单糖繁衍物。
D-葡萄糖五乙酸酯；25878-60-8；D-Galactopyranose pentaacetate的应用领域
D-匍萄糖五乙酸酯一种最常见的碳水化合物防护衍生品物，由 D-匍萄糖或 D-半乳糖的五羟基能够乙酸酯化产生的全乙酰化糖。其分子结构中的羟基被乙酰基防护后，含糖子结构丧失了了水阴离子型，但在巧妙高沸点溶剂中溶水性健康。
糖化学145240-80-8，Neu5Ac Methyl Ester，N-乙酰神经氨酸甲酯的结构式
Neu5Ac Methyl Ester 是 N-乙酰精神氨酸（N-Acetylneuraminic acid，缩写 Neu5Ac）的某种甲酯化衍生品物。
糖基化修饰物4594-52-9；1,3,5-三乙酰基-2-脱氧-D-赤式戊呋喃糖的结构式
1,3,5-三乙酰基-2-脱氧-D-赤式戊呋喃糖就是一种使用的蛋白质庇护研究物，由 D-赤式戊呋喃糖（D-Ribose）在羟基区域选泽性乙酰化获取。
文章列表
FITC-Quercetin，荧光槲皮素通过荧光标记实现槲皮素的可视化追踪
FITC-Quercetin不是种能够 荧光素异硫氰酸酯（FITC）标签的槲皮素（Quercetin）衍生物物。我们公司展示 一个护肤品，未经许可科学研究，请谅解要求，喜爱了解！
Biotin-PEG-Cyclopropene兼具高效偶联、靶向捕获及生物相容性
Biotin-PEG-Cyclopropene 是由怪物素（Biotin）、聚乙二醇（PEG）链和环丙烯（Cyclopropene）分为的工作化原子核。你们带来了这家產品，只供科研管理，若有须要，追捧了解！
Transferrin-PEG-β-CD用于靶向药物递送、脑部治疗及多功能纳米平台研究
Transferrin-PEG-β-CD是将血浆转铁血清（Tf）凭借PEG链与β-环糊精（β-CD）拼接出现的结合物。小编可以提供这类新产品，只供科研课题，如遇必须 ，欢迎语管理咨询！
TPGS-NH2应用于药物递送、纳米载体改性及肿瘤靶向研究
TPGS-NH2 是由维 E（D-α-生二胎酚）与聚乙二醇琥铂酸酯（PEG-SA）利用酯键联系，并在端部建立氨基（NH2）工作基团形成了的延伸物。自己给出这款好产品，仅限于科研管理，如遇需要，感谢资询！
文章列表
DSPE-TK-PEG-OH是智能ROS响应纳米载体设计的核心功能单元
DSPE-TK-PEG-OH 都是种的功能化脂质-聚乙二醇共轭大分子，由二硬脂酰磷脂酰工业乙醇胺（DSPE）、硫醚键（TK，thioketal）和 PEG 链分为，PEG 最末端为羟基。让我们给出这家车辆，只供科研课题，如遇需求，热烈欢迎在线咨询！
FITC-D-+-Maltotrio-NHS用于糖-蛋白修饰、糖结合研究及荧光示踪
FITC-D-+-Maltotrio-NHS 是将桃子君三糖（由3个红葡萄糖水能够 α-1,4 键相连建立）与 FITC 和 NHS 活力酯融入的荧光图标物。我们公司带来了这是的产品，仅作教学科研，如不可以，邀请咨询公司！
FITC-D-Glucosamine Hydrochloride糖胺聚糖用于标记糖基化支架材料
FITC-D-Glucosamine Hydrochloride 是将红提葡萄糖注射液胺（D-Glucosamine）硝酸盐与荧光素异硫氰酸酯（FITC）共价相结合导致的荧光具象化物。我门提供了这些产品设备，仅限科研项目，知悉须要，欢迎词谘询！
COOH-PEG-Mal，羧基-聚乙二醇-马来酰亚胺
COOH-PEG-Mal 是一种种双能力聚乙二醇产生物，由羧基（COOH）、PEG 链及终端马来酰亚胺（Mal）組成。羧基终端可用普通机械纯化与淀粉酶酶质、多肽或许多氨基化原子核出现不可靠性的酰胺键，变现可以控制偶联；PEG 链展示优秀的水无水磷酸氢、被动式和范围缓存，缩减非炎症因子聊天吸附物，加强终端马来酰亚胺基团的可连近性。马来酰亚胺终端会记忆性与巯基症状出现不可靠性的硫醚键，为搭配淀粉酶酶质偶联或微米村料外壁能力化展示便捷性。
文章列表
Cyanine7 hydrazide，2183440-61-9的反应机理与标记原理
Cyanine7 hydrazide 也是类近红外（Near-Infrared, NIR）荧光染色剂的实用功能化并衍生物，是属于通常的 Cyanine（氰ine）产品染色剂。
NH2-PEG-Mannose，氨基聚乙二醇甘露糖的基本信息
NH2-PEG-Mannose因为其较好的动物相溶性和亲丙烯酸乳液，常被用来作为类药物治疗形式。借助PEG的庇护功效，可不可以有效果增加类药物治疗的降解性和增强性，减少其在人体的半衰期。
DBCO-S-S-SE，1435934-53-4的化学反应特性
DBCO-S-S-SE 可经过其SE端与核膳食纤维氨基作用，一并DBCO端可与叠氮符号原子做点选作用，进行双模块偶联。 可以控制口服药膜蛋白整合：借助S-S键可以控制破裂，进行靶向疗法口服药膜蛋白的可逆性缓解压力。
C18-PEG-CY7具有独特的自组装性、生物相容性和成像能力
C18-PEG-CY7不是种功能性化的两亲性团伙，配合了二十烷基（C18）的疏丙烯酸乳液、聚乙二醇（PEG）的亲丙烯酸乳液和近红外荧光有机染料CY7的光电器件吸附性，具备有特别的自主装性、生态学混溶性和影像特性。让我们供给这款企业产品，仅限科技研究，请谅解要有，的欢迎谘询！
文章列表
ICG-PSP，荧光-鸡矢藤多糖可用于智能药物递送和功能性纳米材料研究
ICG-PSP-鸡矢藤多糖是在鸡矢藤多糖基本条件上，进一个步骤完成荧光标识成型的 ICG-PSP 包覆物，相辅相成本身多糖的生物技术活性氧和 ICG 的近红外光电性能特点。我提拱这类产品的，仅限研究，如不都要，欢迎大家了解和咨询！
DSPE-PEG-SS-CHO可用于智能纳米药物载体设计与响应性释放
DSPE-PEG-SS-CHO 就是种功能模块化磷脂氧分子，由 二硬脂酰磷脂酰乙酸乙酯胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG）、可恢复原二硫键（SS） 和 醛基（CHO） 组合而成。自己具备这样的的产品，未经许可研发，若有应该，青睐了解！
FAP-TATA，荧光素酶激活蛋白-TATA用于高通量荧光素酶报告实验
FAP-TATA也是种依据荧光素酶体系的生物学标识碳原子，当中FAP（Fluorogen Activating Protein）也是类才能与当前非荧光配体根据后增加荧光的血清，TATA则通畅指TATA盒DNA根据字段或TATA相关的要融合商品标签。自己展示 这家品牌，仅限于科研课题，如果可以，欢迎会咨询公司！
DSPE-TK-PEG2000应用于肿瘤微环境响应型纳米药物载体和智能脂质体构建
DSPE-TK-PEG2000 也是种 存在氧化的应激状态卡死性的磷脂–PEG研究物，其成分是指：疏水聚氨酯磷脂 DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰无水乙醇胺）、可裂解的酮缩硫醇（Thioketal, TK）链接桥，还有亲水聚氨酯 PEG2000 链段。让我们保证这些食品，仅限于科研项目，要是有可以，欢迎词咨询了解！
文章列表
83834-39-3，NOTP的特征与化学性质
NOTP 是 1,4,7-triazacyclononane-1,4,7-tris(methylenephosphonic acid) 的缩写字母，英文版名可称 1,4,7-三氮杂环壬烷-1,4,7-海口甲基膦酸。它都是种多齿大环配体（macrocyclic polyphosphonate ligand），归于环状多胺膦酸类螯合剂。
Maleimide-DTPA，180152-82-3功能化金属螯合剂
Maleimide-DTPA 是一种种特点化轻金属质质螯合剂，团伙结构的由马来酰亚胺（Maleimide）和 DTPA（二乙基三胺五乙酸）成分。该团伙组合了硫醇非特异朋友影响性和轻金属质质螯合专业能力，够在淀粉酶质、肽或相关含巯基的团伙上进行优质偶联，一并为蔓延性箭头或轻金属质质亚铁离子箭头能提供平稳网站。
(GalNAc)₃-PEG12-DSPE兼具高效靶向和良好体内稳定性的特点
(GalNAc)₃-PEG12-DSPE该分子结构由三聚N-乙酰半乳糖胺（GalNAc）凭借一家由1俩乙二醇模快主成的PEG链（PEG12）拼接至二硬脂酰磷脂酰乙酸乙酯胺（DSPE）包括。自己保证你这个的产品，仅作科学，请谅解须要，的欢迎了解！
DSPE-(GalNAc)₂结合了高效肝靶向性和优良载体稳定性
DSPE-(GalNAc)₂是由DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰乙酸乙酯胺）大分子双端修饰语二个N-乙酰半乳糖胺（GalNAc）糖基的符合物。你们给出这款护肤品，仅限于科技创新，烦请还要，受欢迎资询！
文章列表
FITC-牛血清白蛋白，FITC-BSA常用蛋白模型与荧光标记结合
FITC-BSA 是将牛血清正血清（Bovine Serum Albumin, BSA）与荧光素异硫氰酸酯（FITC）共价相结合构成的荧光标示血清。自己带来在这个厂品，仅作科研管理，如果有需，热情接待咨询公司！
FITC-Glycocholic acid，FITC-甘氨胆酸用于胆汁酸代谢、受体结合
FITC-Glycocholic acid 是将甘氨胆酸（Glycocholic acid，GCA）与荧光素异硫氰酸酯（FITC）共价融合确立的荧光标出胆汁酸研究物。你们供给这里设备，全部研究，如无须得，热烈欢迎质询！
DSPE-PEG-NHS，聚乙二醇-二十二碳烯酸酯-N-羟基琥珀酰亚胺
DSPE-PEG-NHS就是种功能表化聚乙二醇繁衍物，其氧氧分子构造构造由疏水脂质二12碳烯酸酯（DSPE，1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸酒精胺）端和亲水PEG链成分，PEG链尾端带着N-羟基虎珀酰亚胺（NHS）化学活化酯。该氧氧分子构造具有疏水与亲水基本特征，就可以自制造生成不稳的脂质-PEG掩盖纳米级构造。PEG链提供了顺畅的水溶解性和柔软，同時减轻海洋海洋生物资料的非特情人物理吸附，增进海洋海洋生物相匹配性和自身反复的的时间。NHS化学活化酯端就可以与膳食纤维质、肽或含氨基的小氧氧分子构造便捷生成酰胺键，改变共价接触。
HO-PEG-CLS，HO-PEG-胆固醇
HO-PEG-CLS不是种胆固修饰语聚乙二醇并衍生物制品，大分子式一边为羟基（HO），同一边为胆固（CLS）。聚乙二醇链拥有大分子式更好的水可溶和超材料，而胆固端存在疏水和膜上下级帮助作用，随着HO-PEG-CLS可能 在水相与脂质自然环境彼此出现安全的软件界面。胆固是生物制品膜的关键混合物，可能与脂质单层添加紧密联系，调试脂质设备构造和膜外流性，以至于HO-PEG-CLS经常使用于脂质体、纳米级粒子、膜模拟训练装置及治疗药物递送承载的创建。
文章列表
CY2-zyvoxid，CY2-利奈唑胺通过荧光标记实现利奈唑胺的可视化追踪
CY2-zyvoxid不是种由近红外或由此能见光荧光染色剂CY2与防菌药材利奈唑胺（Linezolid, Zyvoxid）偶联产生的能力性无机化合物。我国出具这类设备，仅限于科研项目，如无需用，迎接咨询了解！
CY7-Astaxanthin，CY7-虾青素可用于光声成像和近红外荧光成像
CY7-Astaxanthin也是种功用性碳原子，由近红外荧光染剂CY7与自然类胡红萝卜素虾青素（Astaxanthin, AST）顺利通过共价偶联型成。我们大家具备这里的产品，只供科研工作，如果必须要，热情接待详询！
FITC-Agmatine，FITC-硫酸胍基丁胺兼具生物活性和荧光标记特性
FITC-Agmatine 是将荧光素异硫氰酸酯（FITC）与胍基丁胺（agmatine）偶联获取的荧光标上单质。我具备这车辆，只供成果转化，烦请还要，的欢迎咨询中心！
Gd-p-SCN-Bn-DOTA主要用于磁共振成像（MRI）造影
Gd-p-SCN-Bn-DOTA是一种种含钆（Gadolinium, Gd³⁺）的螯合剂组合物，具体用做磁共震显像（MRI）造影。公司可以提供这点新产品，仅作研发，予以需求，欢迎图片了解！
文章列表
Mal-PEG-NHS，马来酰亚胺PEG活性酯
Mal-PEG-NHS一种双特点PEGip产业物，其四端中有马来酰亚胺（Mal）基团，任何端为N-羟基琥铂酰亚胺活力性酯（NHS）。聚乙二醇链带来了不稳的水可溶、软质和低免疫力原性，使其还可以在水相中不稳有。NHS活力性酯端可与球蛋白质含量、肽或任何含氨基的大分子构成不稳酰胺键，而马来酰亚胺端则能特男人与含硫氢基（如半胱氨酸）会出现Michael加上发生反应，达成高进行性的共价装饰。
AC-PEG-NHS，活性酯-聚乙二醇-丙烯酸酯
AC-PEG-NHS就是种系统化聚乙二醇繁衍物，其大碳原子型式特色是聚乙二醇链一头含带丙烯酸酯酯（AC，Acryloyl）基团，另外一个头为N-羟基蜜腊酰亚胺菌物氧酯（NHS），使大碳原子时候具备着可与亲核基团共价融合的作用菌物氧和可使用什么是自由基缔合的意识。聚乙二醇链打造了优秀的水可溶和刚性，使用大碳原子在水相中表面出极高的溶化性与低天然免疫原性属性，有助于于菌物装修材料的装饰和应用领域。
COOH-PEG-LA，羧基聚乙二醇硫辛酸
COOH-PEG-LA 有的是种技能性聚乙二醇诞生物，由羧基（COOH）、PEG 链、末终端的硫心酸（LA）包含。羧基下端可采用电学活性与膳食纤维质、多肽或小原子核养成安稳的酰胺键，完成可以控制 偶联；PEG 链给予充分的水溶解性、柔软、地方缓冲器，才能减少非特男人树脂吸附并改善下端硫心酸基团的led光通量性。硫心酸下端具备有奇特的二硫键设备构造和抗钝化特征参数，用于于搭建备份比较敏感的偶联模式或技能化文件。
COOH-PEG-Silane，羧基-聚乙二醇-硅烷
COOH-PEG-Silane 就是一种的机能性聚乙二醇随之出现物，其团伙设计由羧基（COOH）、聚乙二醇（PEG）链各种硅烷（Silane）端成分。硅烷端能与硅腐蚀物外表面上（如玻璃窗、二腐蚀硅奈米顆粒）發生化工键合，故而构建外表面上固定的和的功效化；PEG 链出示更好的水可溶性和柔性板，同一时间出现空間减慢，减小团伙间的非特女性朋友吸附物；羧基端部可顺利通过产甲烷出现酰胺键，构建与蛋清质、多肽或小团伙的偶联。
文章列表
护肤品优惠促销 更多...