FITC-Doxorubicin,荧光标记阿霉素可用于体内药代动力学与组织分布研究
【产品名称】:FITC-Doxorubicin,荧光标记阿霉素
性质
FITC-Doxorubicin 是将*肿瘤药物阿霉素(Doxorubicin, DOX)与 FITC 共价结合形成的荧光衍生物。DOX 是一种常用的蒽环类化疗药物,通过抑制 DNA 拓扑异构酶 II 干扰 DNA 复制。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!
- 化学物质规定性:FITC 利用 DOX 的氨基或羟基生成共价连接方式,增加其临床药理活力及亲脂性。
- 荧光性状:FITC 调动起吸光度约 495 nm,卫星发射吸光度约 520 nm,可直接回收利用 DOX 其实质就的大红色荧光(约 480–590 nm)开始多节点激光散斑。
- 溶解出来出来性与固确定:在有机的石油醚(如 DMSO、无水乙醇)中溶解出来出来性非常好,可可以通过质粒组织体制在水相中分刘海散;对光太敏感,需阴凉吸收,pH 过低或过高或者影响力固确定。
- 生物工程活力性:记号后仍保持大部分*癌症活力性,需用于细胞核药性学和药代学论述。
应用
FITC-Doxorubicin 在*肿瘤机制研究和药物递送研究中应用广泛:
- 组织摄入量与导航定位学习:可探测 DOX 在组织内的摄入量、核导航定位和分布图制作,为学习*肉瘤工作机制提供了最直观参数。
- 制剂递送系统软件开展:FITC-DOX 可以用于脂质体、奈米粒或得氧分子的载体图标,开展靶向治疗性、上皮细胞摄取量错误率及制剂脱离攻击行为。
- 多路绿色通道荧光三维成像:一同充分利用 DOX 自身的荧光和 FITC 4g信号,保证中成药在各不相同细胞核或企业内的双路绿色通道追踪定位。
- 高通芯片量建立:可于评诂细胞核对 DOX 的敏感度性及药材組合功能。
- 肚子里药代和动运动学与团体布局科研方案:能作于动物们界模板中要物布局、积攒及消化吸收和动运动学科研方案。



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