【产品名称】：(GalNAc)₃-PEG12-DSPE

【常规解绍】：(GalNAc)₃-PEG12-DSPE（三聚GalNAc-PEG12-二硬脂酰磷脂酰工业乙醇胺）性能与作用

结构组成及基本性质
(GalNAc)₃-PEG12-DSPE该分子由三聚N-乙酰半乳糖胺（GalNAc）通过一个由12个乙二醇单元组成的PEG链（PEG12）连接至二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE）构成。DSPE是磷脂酰乙醇胺的一种，具有两个硬脂酰（C18）饱和脂肪酸链，赋予分子高度疏水性和良好的膜融合特性。PEG12作为柔性水溶性链段，提升整体分子的亲水性及体内循环稳定性。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

GalNAc三聚体机构特女性朋友辨识肝人体细胞的表面天冬氨酸半乳糖多巴胺受体（ASGPR），改变高效益脾脏靶向药物递送。

功能与生物学应用
(GalNAc)₃-PEG12-DSPE在脂质体和脂质纳米粒（LNP）制备中应用广泛，作为表面修饰分子，能够显著增强载体的肝脏靶向能力。三聚GalNAc通过与ASGPR结合，促进脂质纳米粒被肝细胞受体介导的内吞吸收。

PEG12链提高自己脂质体面的亲水，进行“水化层”，缩短媒介在血样中的核蛋白气体吸附和免役掌握，调长循坏时刻。虽然，PEG链的长短合适 ，安稳了安稳性和感觉切合学习效率，不要因PEG屏幕效用过强而影响感觉掌握。DSPE的二硬脂酰链保障了脂质体的固明确分析和膜组成部分删改性，加强体中固明确分析及载口服药治疗率。该组成部分使用于快件核酸口服药治疗（siRNA、mRNA）及小大分子口服药治疗，确保准确肝部递送。

物理化学性质
分子呈典型两亲性，能够自组装形成稳定脂质体或纳米粒。PEG12段提供良好水溶性和柔韧性，DSPE疏水尾部保证膜插入和稳定。整体分子在生理条件下表现出优异的稳定性和耐酶解性。

应用前景及研究进展
(GalNAc)₃-PEG12-DSPE是当前肝脏靶向纳米药物递送系统中关键功能性分子之一。其兼具高效靶向和良好体内稳定性的特点，广泛应用于基因编辑、肝癌治疗和遗传性肝病等领域。正在成为新一代肝脏靶向药物载体的标配组分。

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