【产品名称】：(GalNAc)₃-PEG12-DSPE

【基本性介绍一下】：(GalNAc)₃-PEG12-DSPE（三聚GalNAc-PEG12-二硬脂酰磷脂酰乙酸乙酯胺）经营性质与功效

结构组成及基本性质
(GalNAc)₃-PEG12-DSPE该分子由三聚N-乙酰半乳糖胺（GalNAc）通过一个由12个乙二醇单元组成的PEG链（PEG12）连接至二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE）构成。DSPE是磷脂酰乙醇胺的一种，具有两个硬脂酰（C18）饱和脂肪酸链，赋予分子高度疏水性和良好的膜融合特性。PEG12作为柔性水溶性链段，提升整体分子的亲水性及体内循环稳定性。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

GalNAc三聚体型式特喜欢的人识別肝上皮细胞表面上天冬氨酸半乳糖多巴胺受体（ASGPR），实现目标有效肝部靶向疗法递送。

功能与生物学应用
(GalNAc)₃-PEG12-DSPE在脂质体和脂质纳米粒（LNP）制备中应用广泛，作为表面修饰分子，能够显著增强载体的肝脏靶向能力。三聚GalNAc通过与ASGPR结合，促进脂质纳米粒被肝细胞受体介导的内吞吸收。

PEG12链的提升脂质猪体面的亲水性聚氨酯，确立“水化层”，削减质粒在血中中的蛋清吸咐和免疫抗体鉴别，拉长再循环日子。然而，PEG链的长小且，取舍了平稳性和蛋白激酶构建热效率，防止出现因PEG屏蔽了相应过强而降低了蛋白激酶鉴别。DSPE的二硬脂酰链以确保了脂质体的相对稳判定和膜节构类型齐全性，改善身体里相对稳判定及载效果率。该节构类型适宜于邮包核酸用药（siRNA、mRNA）及小原子核用药，保持精淮脾脏递送。

物理化学性质
分子呈典型两亲性，能够自组装形成稳定脂质体或纳米粒。PEG12段提供良好水溶性和柔韧性，DSPE疏水尾部保证膜插入和稳定。整体分子在生理条件下表现出优异的稳定性和耐酶解性。

应用前景及研究进展
(GalNAc)₃-PEG12-DSPE是当前肝脏靶向纳米药物递送系统中关键功能性分子之一。其兼具高效靶向和良好体内稳定性的特点，广泛应用于基因编辑、肝癌治疗和遗传性肝病等领域。正在成为新一代肝脏靶向药物载体的标配组分。

【总体信心】：种植地：陕西省·银川溶解度的标准：≥95%（高纯级）数学姿态：咖啡豆状胶体包裝年纪：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（灵活性高选量）茶叶保存耍求：温度低背光文件存储很大书面声明：本品为科技创新专门！禁止进入临床药理或人体应该用！

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