【产品名称】：(GalNAc)₃-PEG12-DSPE

【基本性说明】：(GalNAc)₃-PEG12-DSPE（三聚GalNAc-PEG12-二硬脂酰磷脂酰工业乙醇胺）规定性与模块

结构组成及基本性质
(GalNAc)₃-PEG12-DSPE该分子由三聚N-乙酰半乳糖胺（GalNAc）通过一个由12个乙二醇单元组成的PEG链（PEG12）连接至二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE）构成。DSPE是磷脂酰乙醇胺的一种，具有两个硬脂酰（C18）饱和脂肪酸链，赋予分子高度疏水性和良好的膜融合特性。PEG12作为柔性水溶性链段，提升整体分子的亲水性及体内循环稳定性。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

GalNAc三聚体构成特情人判别肝上皮细胞外壁天冬氨酸半乳糖多巴胺受体（ASGPR），进行有效率肝脏等靶点递送。

功能与生物学应用
(GalNAc)₃-PEG12-DSPE在脂质体和脂质纳米粒（LNP）制备中应用广泛，作为表面修饰分子，能够显著增强载体的肝脏靶向能力。三聚GalNAc通过与ASGPR结合，促进脂质纳米粒被肝细胞受体介导的内吞吸收。

PEG12链增强脂质表浅面的亲水，组成“水化层”，可以减少媒介在鲜血中的球蛋白溶解和免疫检测甄别图片，延时配置时刻。另外，PEG链的尺寸中等，平衡性了稳判定性和感觉相结合有效率，不要因PEG闭屏效用过强而降低感觉甄别图片。DSPE的二硬脂酰链保护了脂质体的动态平衡性和膜节构完整详细性，升高身体动态平衡性及载疗效率。该节构符合于快递核酸肿瘤口服药物（siRNA、mRNA）及小原子肿瘤口服药物，实现目标精淮肝脏等递送。

物理化学性质
分子呈典型两亲性，能够自组装形成稳定脂质体或纳米粒。PEG12段提供良好水溶性和柔韧性，DSPE疏水尾部保证膜插入和稳定。整体分子在生理条件下表现出优异的稳定性和耐酶解性。

应用前景及研究进展
(GalNAc)₃-PEG12-DSPE是当前肝脏靶向纳米药物递送系统中关键功能性分子之一。其兼具高效靶向和良好体内稳定性的特点，广泛应用于基因编辑、肝癌治疗和遗传性肝病等领域。正在成为新一代肝脏靶向药物载体的标配组分。

【主要短信】：出产地：陕西省·山东纯净度的标准：≥95%（高纯级）物理学状态：纳米银溶液状固态包装箱規格：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（比较灵活选量）储藏规范：常温背光随意调节独特证明：本品为研发上用！不容许临床护理或人体应用软件！

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