BG-PEG4-DBCO是一种多功能生物偶联试剂,由苄基鸟嘌呤(Benzylguanine, BG)、PEG4柔性链以及二苯并环辛炔(DBCO)组成。该分子结合了特异性蛋白结合功能与点击化学活性,可用于生物分子标记、蛋白质修饰及纳米材料功能化。
苄基鸟嘌呤成分提高了SNAP那些固化的价签特喜欢的人结合在一起实际位点,使BG-PEG4-DBCO够与呈现SNAP那些固化的价签的蛋白酶质共价偶联,确保靶向疗法符号。PEG4刚性链是无线连接臂,提升 团伙在三维余地上的可及性和融掉性,减轻偶联的过程 中三维余地影响,提高结合在一起实际速率和符号均匀的性。DBCO基团为环辛炔成分,够与叠氮基化团伙达成铜铝离子任意的点选生物学表现,确保高首选性和高速率的团伙偶联。2. 化学工业构成的特殊性苄基鸟嘌呤(BG)核心
BG为苷类衍生结构,含有苄基芳香侧链和鸟嘌呤基团,可通过SNAP标签特异性共价结合蛋白质。苄基提供疏水辅助分子稳定性,而鸟嘌呤核心提供识别功能。PEG4柔性链
PEG4为四单元聚乙二醇链,长度适中,提供分子柔性和空间缓冲,使DBCO基团在蛋白表面或纳米载体表面自由可接近反应位点。PEG链的亲水性提高分子在水相中的溶解性和分散性,减少非特异性吸附。DBCO基团
DBCO为二苯并环辛炔结构,可与叠氮基分子进行铜自由点击化学(SPAAC反应),实现快速、高选择性的共价偶联。DBCO的刚性环结构保证反应活性,减少侧反应,提高偶联效率。
溶解性
BG-PEG4-DBCO在有机溶剂(如DMSO、DMF)和部分缓冲液中溶解良好。PEG4柔性链提供亲水性,使其在水相体系中分散均匀,适合用于生物体系偶联实验。分子稳定性
该分子结构稳定,苄基鸟嘌呤和DBCO在室温或低温条件下化学性质稳定,可在实验条件下长期储存和操作。PEG链的存在降低了分子在溶液中自聚或非特异性吸附的风险。光学性质
BG-PEG4-DBCO本身不具备显著荧光,但可通过DBCO与荧光标记叠氮分子偶联,实现荧光功能化。此性质使其可用于构建多功能标记体系,同时保持背景低信号。分子两亲性
分子主体疏水(BG和DBCO)与PEG4亲水链相结合,形成两亲性特征。两亲性使其在蛋白质修饰、纳米载体表面功能化及水相反应中均能均匀分布,提高偶联效率。化学反应活性
DBCO与叠氮基化分子进行SPAAC反应快速且高选择性;BG与SNAP标签蛋白共价结合稳固可靠;两种功能基团互不干扰,可实现双功能偶联。
产品名称:BG-PEG4-DBCO
溶解度:95%+遗传性状:固态垃圾或液态储存状态:-20°C潮湿阴凉存有封装产品规格:50mg 100mg 250mg 500mg(按需提供了)厂商:杏彩体育平台 海洋生物


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