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喜树碱丙醛是喜树碱（Camptothecin, CPT）与丙醛通过化学键合形成的衍生物，保留了喜树碱的生物活性核心结构（五环内酯），同时引入丙醛的醛基（-CHO）作为功能化位点。喜树碱作为一种天然生物碱，其内酯环可抑制拓扑异构酶I，调节DNA复制与转录过程；丙醛的引入则通过醛基的化学反应性，为分子修饰提供了新途径。例如，在药物递送系统中，喜树碱丙醛的醛基可与聚乙二醇（PEG）或靶向配体（如叶酸）共价结合，改善药物水溶性，降低非特异性结合，提高靶向效率；在材料科学中，该化合物可通过醛基参与交联反应，制备负载喜树碱的纳米粒或水凝胶，实现药物的控释与局部递送。此外，其结构修饰还可调节药物释放动力学，通过改变醛基与基质的结合强度，匹配不同治疗需求。
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