建立了动物流行病链球菌透明质酸途径中尿苷二磷酸udp 糖的两种色谱分析方法，并进行了比较。

在分折前按照抽滤和热乙酸乙酯浸提的原辅料制作工作方案。

剥离 适用阴铝离子互转Spherisorb SAX柱或Shodex QA-825柱与微电子肖特基二极管阵列（PDA）检测工具器联系。

是为了提高自己Spherisorb SAX柱色谱法的通量，构建了固相浸提（SPE）的办法。

方法验证结果表明，QC Expert软件计算的udp 糖、udp - n -乙酰氨基葡萄糖（UDP-GlcNAc）和udp -葡萄糖醛酸（UDP-GlcA）的检出限（LODs）均在低微摩尔范围内，相关系数（R2）均在0.997以上。Spherisorb SAX色谱柱回收率为80 ~ 90％，LODs≤6.19 μM, Shodex ca -825色谱柱具有较好的长期稳定性和重复性（RSD≤5.60％）。采用Shodex QA-825色谱柱成功监测了SEZ细胞生长过程中udp 糖水平的变化。

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