建立了动物流行病链球菌透明质酸途径中尿苷二磷酸udp 糖的两种色谱分析方法，并进行了比较。

在定性分析前采用了离心分离和热酒精浓缩的样板制取方案怎么写。

剥离动用阴亚铁离子交換Spherisorb SAX柱或Shodex QA-825柱与光电产品电子元器件大家庭中的一员-二极管阵列（PDA）论文检测系统接触。

考虑到增进Spherisorb SAX柱色谱法的通量，运用了固相浓缩（SPE）策略。

方法验证结果表明，QC Expert软件计算的udp 糖、udp - n -乙酰氨基葡萄糖（UDP-GlcNAc）和udp -葡萄糖醛酸（UDP-GlcA）的检出限（LODs）均在低微摩尔范围内，相关系数（R2）均在0.997以上。Spherisorb SAX色谱柱回收率为80 ~ 90％，LODs≤6.19 μM, Shodex ca -825色谱柱具有较好的长期稳定性和重复性（RSD≤5.60％）。采用Shodex QA-825色谱柱成功监测了SEZ细胞生长过程中udp 糖水平的变化。

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