依鲁替尼（Ibrutinib）的荧光探针技术

1. 荧光标记设计逻辑

依鲁替尼作为BTK不可逆抑制剂，常用于设计FRET探针、NanoBRET探针或荧光蛋白偶联探索作用机制：

FRET测试探针：依鲁替尼被联网荧光供体（如FITC、BODIPY）和蛋白激酶（Cy5）达到荧光消耗的能量转变。在BTK结合在一起位点触及FRET的变化，用在在测量感召力  。NanoBRET测试探针：将依鲁替尼与NanoLuciferase可相鄰取决于BTK，监测网表现引发 。

2. 合成与标记方式

箭头职位使用：依鲁替尼团伙含硫醇靶向治疗Cys481位点，改进范围位点（如苯氧基苯甲酸设备构造）要用于传输荧光标签纸而不导致活性酶类 。

偶联化学：

运用短聚乙二醇（PEG）或烷基linker，在末梢接NHS酯染色剂（如BODIPY-FL、Cy3、FITC）。可比性适用click化学物质，将Azide-依鲁替尼与Alkyne-荧光染剂接连。

3. 实验方法和注意

离体配合实验性：用FRET/NanoBRET配合BTK 天然的型vs 变动体（如L528W）比效配合沟通协调能力 。人体细胞内靶向疗法校验：荧光探头与BTK共市场定位实践，搭配Western blot、活体荧光显像。可靠性评价指标：热可靠浅析、光固色试验等。 

用途：仅应用于科研，不能用于人体实验！

以上资料由小编zhn提供，仅用于科研

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