奥曲肽药物偶联物（OCT）定制技术

奥曲肽（Octreotide, OCT）也是种环状八肽，可高效能运用生長抑素感觉（SSTR），尤为是SSTR2，丰富用来恶性癌症靶向药物疗法用量递送（如中枢脑神经内分秘恶性癌症、消化道胰中枢脑神经内分秘瘤）与射线性医疗机构（如^177Lu-DOTA-OCT）。奥曲肽用量偶联物技术应用全力于将OCT与放化疗用量、荧光测试探针、射线性配体或微米质粒来共价偶联，实现靶向药物疗法掌握和控制一起化的碳原子控制系统。

定制技术核心路径：
奥曲肽包含一个游离的氨基末端（N末端）和可通过赖氨酸（Lys）或巯基修饰的位点，常采用酰胺键、硫醇-马来酰亚胺、或“点击化学”策略进行药物或载体偶联。

主要偶联方式包括：

• OCT-NH₂ + NHS药物衍生物：通过酰胺化偶联；

• OCT-Cys + PEG-Mal：巯基-马来酰亚胺偶联；

• OCT-DBCO + 药物-N₃：铜离子无催化的点击反应；

• OCT-NH₂ + DSPE-PEG-NHS：脂质体表面修饰；

• OCT-修饰多肽/抗体/量子点：构建双模靶向系统。

常用试剂与衍生物：

• Octreotide（人工级≥98%）
• NHS-DOX、NHS-Cy5、NHS-Ce6 等几丁质酶用药/电极
• PEG-Mal、PEG-NHS、DSPE-PEG-NHS、DSPE-PEG-Mal
• DBCO-PEG、Azide-PEG、Sulfo-SMCC（化学交联剂）
• DMSO、DMF、PBS等现象材质

技术优势：

• 高感染力SSTR组合靶向疗法性；
• 固定义强，微生物半衰期长；
• 可与脂质体、微米粒、量子点、汇聚物共绘制；
• 完成PDT/手术/放疗/显像/免疫系统等多模型手机平台的能力组合。

关于我们：

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