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转铁蛋白的偶联修饰改性定制技术与产品推荐
发布时间:2025-07-02     作者:zhn   分享到:

转铁蛋白的偶联修饰改性定制技术与产品推荐

转铁球淀粉酶酶(Transferrin, Tf)也是种铁阳离子运输球淀粉酶酶,符合与TfR感觉特异整合的意识,广分布不均于癌肿癌细胞表面层,所以说被广运用于靶向药材药材递送、三维成像机系统和球淀粉酶酶类的载体的实用特点化開發。其偶联修饰语制定包涵多种类电化学表现与怪物实用特点长期保持的均衡。


主要偶联策略包括:
1)氨基位点修饰(Tf–NH2):通过Tf表面赖氨酸残基与NHS酯类(如NHS–PEG、NHS–药物、NHS–荧光素)反应形成稳定酰胺键,常用于连接PEG、药物或荧光标记。
2)糖基化位点修饰:Tf含多个糖基结构,可通过NaIO4氧化生成醛基,再与氨基类材料进行Schiff碱缩合反应,实现定向偶联,保留TfR结合活性。
3)PEG化改性:Tf–PEG偶联通过空间阻隔提升体内稳定性与血液循环时间,并可赋予额外功能基团,如Tf–PEG–FITC、Tf–PEG–FA等。
4)脂质体/纳米粒表面偶联:Tf可通过DSPE-PEG–NHS、Mal-PEG–Tf等连接至脂质体、PLGA、铁氧体等纳米材料表面,用于主动靶向递送系统的构建。
5)双功能交联剂接头构建:使用Sulfo-SMCC、Traut’s reagent等双活性接头,将Tf与小分子、抗体、蛋白、DNA等接合,获得Tf-Drug、Tf-Antibody等复合结构。


【产品推荐】

Tf–PEG–NHS / Tf–PEG–Mal:脂质体或磁铁纳米级粒遮盖用Tf–Cy5 / Tf–FITC荧光标志淀粉酶:恶性肿瘤细胞系显像与追综Tf–Drug偶联前药结构类型:时候小团伙口服药靶点递送Tf–表面抗原融成体(Tf–scFv)个性:使用于靶向药物天然免疫整体搭建Tf–修饰语缩聚物粒子:代替TfR过表达出神经元的靶向药物摄食程序

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关于我们:

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