量子点具有独特的量子局域和边界效应。近年来，一类新型的量子点——二维材料衍生量子点——受到越来越多的关注。与传统的有机荧光团和半导体量子点相比，二维材料衍生量子点具有稳定性好、毒性低等优点，其中黑磷量子点具有独特的宽带吸收和蓝、绿发光特性，在光热**、生物成像、超快光子学等领域表现出理想的应用效果。然而，黑磷量子点与黑磷烯一样存在环境不稳定的缺点，并且能级结构中普遍存在的陷阱态对电子跃迁和发光特性具有**的阻碍作用。

我们提出了一种通过氟化同时提高黑磷量子点环境稳定性和消除电子陷阱态的策略。氟化黑磷量子点通过一种基于离子液体电解液的电化学剥离与同步氟化实验的方法一步得到，

氟化黑磷量子点的环境稳定性测试如图1所示，其氟化稳定机理被认为是氟吸附原子对磷原子的孤对电子具有强吸引作用，阻断了磷与外界氧之间的电荷转移和反应路径，同时氟原子也对氧和水具有排斥作用。

试验性检验会发现，逐渐电解设备液中氟源浓度值的增强，所提炼出的氟化黑磷量子点的氟化度（氟磷氧原子团数之比）也逐渐增强，到达0.68后后更为不稳，反映出黑磷只兼有较低的氟化技能。**性的基本原理计算反映出（图2），逐渐氟吸咐氧原子团的增强，氟化黑磷量子点的节构从的重度弯曲到晶格扭转和断键，到被氟腐蚀性葡萄糖氧化，良好 地释疑了试验性成果，同一时间也具体分析了氟化互换节黑磷量子点自然环境不稳性和供热公司学不稳性两者的家庭矛盾。

进那步打磨了氟化对黑磷量子点问题图片态的调整反应。**性操作过程算起意味着，氟化黑磷量子点能隙中的问题图片态会随氟化阶段反映有制度的不见。当物理吸附物的氟氧水分子核结构结构使磷氧水分子核结构结构的配四四十位数一致于3或许5时（图3中的P84F12和P84F48），氟化黑磷量子点中光电的总物理化工收费比快能够要求，使HOMO和LUMO作为深能级陷于带隙，行成光电局域态，妨碍光电从基态到激起态的跃迁。这样局域态汇聚在配四四十位数一致于3或许5的未氟化分界磷氧水分子核结构结构处，意味着问题图片态为黑磷量子点的不确定性特性，氟化时未带来问题图片态。而当物理吸附物的氟氧水分子核结构结构使磷氧水分子核结构结构的配四四十位数相等63或许5时（图3中的P84F24、P84F40、P84F64），氟化黑磷量子点中光电总物理化工收费比得出能够要求，HOMO和LUMO作为集姿态，光电局域不见，光电跃迁及及相应的会带光、输运的性质将得出**的切实发挥。结杲意味着，氟化障碍可**消失黑磷量子点中的问题图片态，即黑磷量子点对氟障碍兼备光电兼容，对改变黑磷量子点基会带光和生物工程光量子学电子器件行业兼备核心的实际效果必要性。

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