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作者:zhn 日期:2025-07-22
肝素-藤黄酸(Gambogic acid,GA)接枝物也是种组合*肉瘤小氧分子与当然多糖(肝素)的功用材料,既能恢复GA的*癌生物,又优化其水无水磷酸氢和靶点性,有希望用以靶点递药和缓释模式。 -
作者:zhn 日期:2025-07-22
半乳糖基化壳聚糖(Galactosylated chitosan oligosaccharide,Gal-CSO)是将半乳糖残基顺利通过共价具体方法转化壳聚糖低聚物上的一种生活靶点多糖,丰富软件于肝癌细胞系靶点递药体统,因肝癌细胞系外壁高表达方式的ASGPR(天冬氨酸-半乳糖肾上腺素受体)能特异识别系统半乳糖基团。 -
作者:zhn 日期:2025-07-18
壳聚糖有的是种大自然来原多糖,满足优秀的生态学相匹配性、生态学可化学降解性及黏附特点,是光催化原理微球递送装置的很理想相关材料。壳聚糖微球快速可用于载药、靶向药物、控释、预防针递送等领域行业。 -
作者:zhn 日期:2025-07-18
海藻颗粒酸钠(Alginate, ALG)一种阴亚铁铝离子具有蒙题子,可利用Ca²⁺等二价彩石亚铁铝离子化学交联建立凝露微球。比较广泛在受损细胞各种平台、性用药各种平台、组织结构建筑工程及韧脆性用药保护好等导向。 -
作者:zhn 日期:2025-07-18
用量形式中所使用人或两栖动物白核球蛋白核球脂肪酸(HSA/BSA)备制nm粒。实现糖基化淡化,提高自己靶向药物使用性能、相对热稳定性处理各种在恶性肿瘤微坏境使用药意识。 -
作者:zhn 日期:2025-07-18
葡聚糖(Dextran)是可生物学吸附的多糖,在分离纯化为可添加皮肤好的可阴离子型微针,可体现针扎控释、粘膜点、高斯模糊冶疗等三种的功能贷款用途。 -
作者:zhn 日期:2025-07-17
红枣多糖(Lycium barbarum polysaccharide, LBP)也是类自然抓大分子多糖,含有很好的怪物技术混溶性、*防氧化和免役调准活力性酶。融入其怪物技术活力性酶与铂类制剂(如顺铂、卡铂、奥沙利铂)进行奈米制剂的建立,可能控制肺部肿瘤制疗的协同作战相应。红枣多糖-铂基奈米制剂完成个人定制分解攻略产生稳固、靶向手术治疗性强、控释性不错的奈米塑料再生颗粒,改善制疗功效并变低系统性毒副作用。 -
作者:zhn 日期:2025-07-17
槲皮素(Quercetin)是一种种绿色黄吩噻嗪化学物质,具备多重动物活性酶类。所以,其水可阴离子型差、动物使用度低限止了临床医学应该用。完成将槲皮素在校园营销推广活动的环节之中所构建为前药形式并对接于水可阴离子型葡聚糖骨架子上,达成前药高分子化合物物,可能可观提升其稳界定高性、靶向药物性和控释性。 -
作者:zhn 日期:2025-07-17
阿霉素(DOX)是一种种广泛性选用的手术类药,但其毒副效用大、由于缺乏淋巴肿瘤靶点疗法性。借助半乳糖呈现壳聚糖(Gal-CS)可提升对肝癌等高表明ASGPR(糖球蛋白多巴胺受体)神经细胞的靶点疗法摄取量。构筑半乳糖化壳聚糖-阿霉素纳米级粒有利于保持肝癌靶点疗法手术。 -
作者:zhn 日期:2025-07-17
原卟啉IX(PpIX)都是种最常用于光运转根治(PDT)的光敏剂,但其疏丙烯酸乳液强、生物体合理利用度低。能够 将其打造为前药并接枝于水溶解性葡聚糖演变成胶束,可有效提升其内部区域划分可靠性及靶向治疗性。 -
作者:zyl 日期:2025-07-16
该类化合物以苏氨酸为骨架,侧链相连糖链,但其中其中包括乙酰保护英文的的唾沫酸(Neu5Ac)依据α2-6糖苷键相连到乙酰保护英文的的GalNAc(乙酰化两名,Ac2)。 -
作者:zhn 日期:2025-07-16
Man-R9是以9个精氨酸组成的細胞穿膜肽(R9)为骨架,在其N端能够 共价键策略接通杨枝糖基团,若想变现相辅相成**穿膜互传与杨枝糖介导靶向药物树突状細胞(DC)**的双模块肽组成部分,广泛性用于什么是基因、RNA、血清、役苗递送。 -
作者:zhn 日期:2025-07-16
Man-NGR就是一种由甘霖糖、PEG链及NGR肽字段(GCNGRC-GGGC)涉及的恩贝益共轭组成部分,重在达到多靶点携手功用:甘霖糖靶向药物治疗药物树突状血细胞,NGR靶向药物治疗药物CD13血清(初生血管壁),PEG算作亲水无线连接臂,密切采用于肺部肿瘤靶向药物治疗药物运输及抗原递呈系统。 -
作者:zhn 日期:2025-07-16
GRGDSP就是种改善版RGD回文序列,适用高亲和联系血细胞漆层结合素(如αvβ3、α5β1)。将其与夏黑葡糖原子核共轭益于转变成高保护性的双靶向疗法肽类系統,常适用*癌症治疗药物的定向脱离。 -
作者:zhn 日期:2025-07-16
Glc-PEG-TAT:PEG联系红提巨峰葡萄糖粉粉TAT穿膜肽制定分解技能该技能来将神经元穿膜肽TAT(Trans-Activator of Transcription)与红提巨峰葡萄糖粉粉、PEG链段来共轭,用做提高自己跨膜输送力量与糖运输介导靶向疗法性,具有广泛性用途做蛋白质肿瘤药物剂量、核酸肿瘤药物剂量或納米平台的神经元递送体统中。