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半乳糖化壳聚糖-阿霉素纳米载药体系定制合成技术的合成方法与步骤
发布时间:2025-07-17     作者:zhn   分享到:

半乳糖化壳聚糖-阿霉素纳米载药体系定制合成技术

概述
阿霉素(DOX)是一种广泛应用的化疗药物,但其毒副作用大、缺乏肿瘤靶向性。通过半乳糖修饰壳聚糖(Gal-CS)可增强对肝癌等高表达ASGPR(糖蛋白受体)细胞的靶向摄取。构建半乳糖化壳聚糖-阿霉素纳米粒有助于实现肝癌靶向化疗。

合成方法与步骤

壳聚糖修饰:

壳聚糖与乳糖酸或半乳糖用碳二亚胺(EDC/NHS)的反应,建立Gal-CS,效验遮盖程度较(DS)用1H NMR判断。

阿霉素载入方式:

阳阴阴离子型络法律认可:阿霉素的阳阳阴阴离子型形势与壳聚糖的氨基再次发生防静电完美用生成pp物。共价偶联:将DOX修饰语为带羧基或醛基前药格局,与壳聚糖氨基反映达成酰胺或腙键。nm粒配制:的安全使用铁离子热塑法(如的安全使用TPP)、mri乳化设备法或稀释剂分散法配制粒度分布在100–200 nm的nm粒。

性能表征:

TEM留意粒度形貌;DLS校正Zeta电极电位;UV、HPLC检测工具载药量与包封率。体细胞摄食检测使用FITC或Cy5标注DOX评定靶点疗效。

系统优势

半乳糖突显怎强肝组织靶向药物摄入力量。壳聚糖生物工程可吸附、易绘制,比较适合创设多工作奈米膜蛋白。可结合别相应包块(如酸敏、酶敏)达到控释。 

出产地:银川杏彩体育平台 海洋生物

用处:科研课题

半乳糖化壳聚糖-阿霉素纳米载药


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