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存为具体条件：-20 ℃永久保存，未打开**期24个月大。 纸盒包装项目：

  企业产品反映：   本食品用作鲜酵母单杂双杂筛库设计，可以快速的地扩张、分选并研究文库需求所才能得到的呈阳性克隆中prey/文库质粒的cDNA放进去精彩片段。   PCR Mix含Taq、dNTP、PCR buffer和水，只必须 提拱建筑模板5 μL，引物交织物1 μL能够采用PCR增加。可供50 μL PCR保障风险管理体系做好200次增加实验设计。3AD & 5AD引物交织物可采用pGADT7、pGADT7-Rec、pGADT7-Rec2编的载体搭建的AD文库。每50 μL保障风险管理体系融入1 μL引物交织物。还可依照必须 融入自购引物。本化学试剂盒除提拱菌落裂解液I采用小米平板电脑菌落PCR外（可供200 T），还全免 提拱菌液裂解液II采用菌液PCR（可供20 T）。 适用的办法： 菌落供试品 1.安排PCR预混液：给出验测克隆数，等比例怎么算范畴专门配制空间。

2.抽取5 μL菌落裂解液I进入PCR分液漏斗（如治理 试样量大，个人建议用8联排PCR管）。 3.用无茵木签以及枪头刮取摄入足够含量直径不低于1-2 mm的酵母菌菌落悬屏在菌落裂解液I中。 4.吹打可能之间上下混匀后，静置5 min，其为裂解终产物。 5.（可以选择操作步骤）于-20 ℃冷冻熟食5 min或移至-80 ℃冷藏柜冷冻熟食10 s。 6.在裂解有机物添加入45 μL PCR预混液（已加引物），随时PCR测序。   关注： 1. 先取3-2个克隆确定预工作后再确定成批工作。 2. 的培养时短的样件，不用再冷藏。冷藏完的样件可直观加进PCR预混液，化冻合理性均可。 3. 团状酵母菌菌落没办法裂解，吹打还自激振荡混匀更为主要。 4. 如预实践出现未知错误，将以上的第4步得出的裂解化合物居于PCR仪98 ℃保热5 min后，用app下载抽滤机（8联排），抽滤1min 后取上清假如45 μL PCR预混液中，可**挺高PCR生产率。   菌液土样 1. 吸取教训5-10 μL菌液裂解液II下载PCR分液漏斗（如治理合格品量大，意见和建议用8联排PCR管）。 2. 另加入等球体积的鲜酵母菌液，谐振混匀。 3. 于-20 ℃冷藏3 min或放置于-80 ℃保鲜柜速冻食品10 s后，PCR仪95 ℃隔温2 min。 4. 12,000 rmp离心力2 min，取裂解物品（上清），主要用于PCR增加。   PCR响应装修标准:

PCR现象必要条件：