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一、用工艺: 1.5mL装修标准：

1. 在含有约100ng质粒的1.5mL无菌离心管中，加入5uL预变性的 Carrier DNA，50uL酵母感受态细胞，500uL LiAc/PEG3350混合液轻柔混匀。

2. 30℃水浴30 min，每10 min 混匀一次。

3. 每管加入20 uL DMSO，轻柔混匀。

4. 42℃水浴热激15 min，每5 min上下颠倒混匀一次。

5. 700 g离心5min。

6. 弃掉上清，用1 ml YPD Plus气体的微生物培养出来基重漂浮，30℃摇床谐振的培养出来30-60min。 7. 700 g 离心式5min。加盟1mL无菌操作0.9%NaCl重悬菌体。 8. 分别为稀释溶解10倍，100倍后涂装于相对应的一些缺陷型塑造基上。 9. 30℃恒温性比较好锻炼3-5天。 15mL管理体制： 1. 在含约5-15ug质粒的15mL无菌操作离心法管上，建立20uL预转化的 Carrier DNA，600uL鲜酵母大量态上皮细胞，2.5mL LiAc/PEG3350交织液柔和混匀。 2. 30℃水浴 45 min，每10 min 混匀每次。 3. 每管注入160uL DMSO，轻缓混匀。 4. 42℃水浴热激20 min，每5 min 上下两边倒置混匀一下。 5. 700 g 离心力5min。 6. 弃掉上清，用3 ml YPD Plus 液培养计划教育基再次透明桌面，30℃摇床波动培养计划教育90min。 7. 700 g 抽滤5min。进入15mL无茵0.9%NaCl重悬菌体。 8. 分离就稀释10倍，100倍后刷抹于此类的缺点型培养计划基上。 9. 30℃恒溫培养计划3-5天。