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放置必要条件： -20 ℃放置，未濮阳**期24八个月。 类产品知识：

    新产品讲述：   发酵粉菌落很快转换测试试剂盒是以尚未冻存的酿酒发酵粉pad菌落（不用办理摇菌）还菌液用作菌体源（短期的4 ℃同步保存的pad还菌液即可运行），不用办理化学合成层面态体细胞，不用办理分块热激，几步转换，一个操作使用操作步骤在90 min内成功。节约了按照1次培育提升模式好的菌体的步骤，和化学合成层面态的步骤，节俭了1-2天的菌苗培育转换精力，还定购层面态的专项资金。其转换率大约**酵酿酒母转换方式方法（SK2400）的50-80%（常规性发酵粉有性杂交菌苗检测工具）。转换生产率可需要满足除文库传化之中的别的转换测试。 菌落应用部骤： 1.在无菌室的1.5 mL的抽滤管内下载100 μL的P1硫酸铜溶液（转变成液）。 2.在这些转成液里添参与1 μg的质粒DNA。共转参与多种质粒各1 μg。 3.挑取2-3个比较大的酵母粉菌落引入上述所说生成液中，振荡混匀。 4.放入42 ℃水浴60 min（相隔20 min 反转混匀做次，尽量不要酵母菌菌沉底）。 5.自选环节：3,000 rpm离心式3 min，弃上清。用400 μL YPD Plus Liquid Medium（YT0004）重悬，30 ℃摇床振动激发30-60 min。YPD Plus主要用于应用后溶栓发酵粉菌，应用高效率会的提升50-**。 6.3,000 rpm离心法3 min。放入100 μL无菌室水重悬菌体。 7.将重悬菌体都是涂装于有效的弊病型致力于基板式上。 8.30 ℃恒温恒湿培养教育3-5天，甚至扁平长满菌落。 菌液导出部骤：   收集整理1.5-3 mL酒曲菌液沉淀物中后，下载100 μL P1悬浊液（流量转成液）和1 μg质粒DNA后股票震荡混匀。之后的流程和睦板菌落流量转成流程4-8同一。   要注意重大事项： 1. 被转化新线路符合要求无菌室运作。 2. 从而确定转化成效果，感想态为宜同时用液氮冻存。 3. 增长酵母菌质粒的色度和氧化还原电位应该增长导出速率。