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存储气温：编号1-8室温存放；编号9需-20℃存储，蓝冰运输物流 服务組成：（0.5 L/pouch）

  的产品证明：   Y187-pHis2 Yeast One-Hybrid Media Kit（发酵粉单杂陪养基套服YM1010），富含于Y187-pHis2体统发酵粉单交配文库建立的全套多少钱陪养基，口碑更高些。陪养基以尤其便于动用的铝箔纸袋行驶打包箱，每家单独的打包箱就能够标定0.5 L的陪养基。动用时仅都要将袋中的全部干粉放入四角瓶或陪养瓶中，下载0.5 L的ddH2O，第二121 ℃高压蒸汽灭菌15 min就行了。不同称重和调正pH值。   Y187-pHis2 Yeast One-Hybrid Media plus Kit （YM1011）在化学试剂盒YM1010基本条件上增添了100 mL 3-AT氢氧化钠溶液（2.5 M，过滤装置除菌）。 實驗相关材料： 鲜酵母菌株：Y187（不足dna型his3-200、trp1-901、leu2-3） 钓鱼诱饵平台：pHis2-DNA（需求标注Trp情况汇报基因组His） 文库各种载体：pGADT7-cDNA（建立标注Leu） 實驗部骤： 一、应用因素质粒（参考选取Super应用微生物培养基盒SK2402质粒应用工作步骤） 1. YPDA板材养育划线，纯化Y187酵母菌粉茵种；挑酵母菌粉菌落于固态YPDA养育基摇菌养育； 2. 制取感觉到态并将pHis2-DNA转变流入感觉到态癌细胞； 3. SD/-Trpuv检测工具转换最终。 二、自成功激活在线检测 1. 准备的不同3-AT溶液有机废气浓度系数的SD/-His/-Trp平板电脑苹果，3-AT的溶液有机废气浓度基本选用在50-100 mM区间内，并设立包含3-AT的参考； 2. 将以上所述生成产品稀释溶液到单克隆技术（OD值＜0.002），涂板。 3. 需求出非常适宜的3-AT渗透压。（如某渗透压3-AT安卓平板上的菌落弱小且稀少，与对应相对来说相差强烈，且延长精力塑造精力不会会再生利用长，仅以理想的的3-AT渗透压） 三、互作淘汰（有效的有效的转化率方法方法可以参考Super有效的有效的转化率化学制剂盒SK2402文库有效的有效的转化率方法方法） 1. 介质液体SD/-Trp的培养教育液的培养教育因素菌株Y187（pHis2-DNA），制作Y187（pHis2-DNA）享受态肿瘤细胞； 2. 将pGADT7-cDNA文库转到Y187（pHis2-DNA）感言态肿瘤细胞； 3. 转换成成有机物涂SD/-Leu、SD/-Trp、SD/-Leu/-Trp手机手机平板各一块儿，对其进行换算转换成成效果；已满转换成成有机物任何涂SD/-His/-Leu/-Trp + X mM 3-AT（X为筛分所得税密度）手机手机平板50块（φ150 mm），致力于3-5天； 4. 挑取SD/-His/-Leu/-TrpiPad上克隆，PCR后（分享SK2420，菌P法），测序检测； 5. 点到点校验。 提升基制备手段： 1. 一小包训练出基干粉倒三角形瓶或训练出瓶中，加0.5 L去阴阳离子一般的水都降解（琼脂冰水不溶）。 2. 无校准pH值，121 ℃直流高压消毒15 min。 3. 夜体培养计划基封好口背光、室内温度吸收应急。 4. 混合物致力于基待冷却到50 ℃左右侧倒进去扁平，制冷抑菌凝胶，粘口上下颠倒4 ℃保持。 3-AT的施用措施： 1.算起需用平板电脑的规模，制备培训基； 2.快速设置3-AT的酸度等度； 3.无菌需求塑造基，待塑造基冷却水到55 ℃范围，按安装有机废气浓度倒入3-AT母液，摇匀后倒板； 4.标志每家uv的3-AT氧浓度，超净台一系列冷却抑菌凝胶后，将图片转换终产物涂板，28-30 ℃培植3-5天。