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补充室温：项目编号1-8常溫存放；项目编号9需-20℃补充，蓝冰运输车 货品结构：（0.5 L/pouch）

  商品这说明：   Y187-pHis2 Yeast One-Hybrid Media Kit（酒曲粉单杂养育基三件套YM1010），带有应用在Y187-pHis2机系统酒曲粉单改良品种文库挑选的整套养育基，性价比高会高。养育基以十分的便利应用的镀铝袋结构类型内纸盒包装，任何独力内纸盒包装还可以配成0.5 L的养育基。应用时仅须要将袋中的其它干粉放进半圆瓶或养育瓶中，成为0.5 L的ddH2O，第二步121 ℃杀菌15 min就好。免称取和修改pH值。   Y187-pHis2 Yeast One-Hybrid Media plus Kit （YM1011）在制剂盒YM1010核心上增长了100 mL 3-AT饱和溶液（2.5 M，过滤系统除菌）。 试验素材： 酵母菌菌株：Y187（异常现象什么是基因型his3-200、trp1-901、leu2-3） 鱼饵形式：pHis2-DNA（筛分标识Trp通知单表观遗传His） 文库质粒：pGADT7-cDNA（建立标志Leu） 实验室具体步骤： 一、有效的转换耳料的载体（参考价值Super有效的转换化学药品盒SK2402质粒有效的转换步数） 1. YPDA平板手机训练划线，产甲烷Y187鲜发酵粉菌苗；挑鲜发酵粉菌落于药液YPDA训练基摇菌训练； 2. 分离纯化感语态并将pHis2-DNA应用打开感语态细胞系； 3. SD/-Trp小米平板电脑的检测和转化了最后。 二、自修改密码检查测量 1. 提纯有差异 3-AT含量梯度方向的SD/-His/-Trp板材，3-AT的含量平常因素在50-100 mM相互间，并如何设置包涵3-AT的对应； 2. 将上面的转成产品调制到单克隆水准（OD值＜0.002），涂板。 3. 建立出最合适的3-AT密度。（如某密度3-AT华为平板电脑上的菌落弱小且稀松，与比相较于相差悬殊严重，且拉长教育培养日期不会机体再生长，就是自然的3-AT密度） 三、互作筛分（被转成方法步数参看Super被转成免疫试剂盒SK2402文库被转成方法步数） 1. 介质液体SD/-Trp锻炼基锻炼耳料菌株Y187（pHis2-DNA），分离纯化Y187（pHis2-DNA）感觉到态细胞核； 2. 将pGADT7-cDNA文库转到Y187（pHis2-DNA）层面态组织细胞； 3. 生成货物涂SD/-Leu、SD/-Trp、SD/-Leu/-Trp平板等电脑各一片，对其进行确定生成的效率；余量生成货物其他涂SD/-His/-Leu/-Trp + X mM 3-AT（X为需求所得税率氧浓度）平板等电脑50块（φ150 mm），提升3-5天； 4. 挑取SD/-His/-Leu/-Trp平面上克隆，PCR后（推送SK2420，菌P法），测序认定； 5. 点对点通信证实。 的微生物培养基调配的方式： 1. 500克培植基干粉导入到角形瓶或培植瓶中，加0.5 L去正离子池中充分均匀溶解（琼脂冷开水不溶）。 2. 无调正pH值，121 ℃直流高压过滤除菌15 min。 3. 气体教育培养基的配制封好口阴凉、室内温度存放紧急。 4. 胶体陪养基冷去到50 ℃以上倒安卓平板，高温凝露，封膜颠倒4 ℃存储。 3-AT的利用方式 ： 1.换算所必需华为平板电脑的量，配比致力于基； 2.設置3-AT的含量均值； 3.杀菌淘汰致力于基，待致力于基冷却塔到55 ℃左古，按設置浓度值参加3-AT母液，摇匀后倒板； 4.标出任何iPad的3-AT浓硫酸浓度，超净台放凉疑胶后，将转为结果涂板，28-30 ℃锻炼3-5天。