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YPD编塑造微生物养成基隶属于Rich medium，也需要通称根本塑造微生物养成基。YPD Medium 由经曲的蛋白酶胨、酒曲分离出物和巨峰葡萄糖注射液按酌情正比交织分解成；YPDA塑造微生物养成基是在YPD塑造微生物养成基中“添加了适量的的盐酸腺嘌呤。YPD Agar、YPDA Agar分开在YPD、YPDA基础性里加入了Agar，用作固状塑造微生物养成基倒板用。YPD编塑造微生物养成基用作酿酒酒曲（Saccharomyces cerevisiae）的常規塑造养成。 Coolaber开发YPDA Medium（PM2011-10×0.5L）和YPDA Agar Medium（PM2021-10×0.5L）镀铝袋独立的包装设计（0.5L/pouch），配液阶段如此便于。不须得单一秤量各多组分，可是须得变动pH值。适用时仅需将袋中教育细胞培训液放进四角瓶或教育培训瓶中，添加500ml的ddH2O，消毒可以了。 有部分发酵粉提升出为什要选定 YPDA提升出基？ YPDA养育计划基就是说在YPD养育计划基的核心上使用了恰当的氢氧化钠腺嘌呤，氢氧化钠腺嘌呤能能以防包含有ADE1和ADE2突然变化等位染色体的酵母粉菌株（如Y2HGold、AH109和Y187）在经常养育计划后会变成粉网红或网红。 运用方案： Rich Liquid Media (Broth) 1. 取50克的YPD或许YPDA加1升的去阴离子自来水中分解。 2. pH 值在6.0±0.2的范围内，不用再调整pH。121℃直流电高压蒸汽灭菌1两一分钟。 3. 闭光、空调温度要求下补充高压蒸汽灭菌陪养基。 Rich Plating Media with Agar 1. 取70克的YPD Agar一些YPDA Agar加1升的去化合物底层的水中融掉（琼脂在高压低压灭菌方法后方能融掉）。 2. pH 值在6.0±0.2面积内，不可调控pH。121℃高压变压器过滤除菌1两分鐘。 3. 蒸发到50℃把致力于基放入手机平板中，环境温度使其溶化。封膜膜封好后反过来存储在4℃墙上