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YPD题材养成出来基归于Rich medium，也需要被称为根本养成出来基。YPD Medium 由精品的核蛋白胨、酵母菌菌导出物和夏黑葡糖按合理比重混合着组成的；YPDA养成出来基是在YPD养成出来基中填加了适度的氢氧化钠腺嘌呤。YPD Agar、YPDA Agar差别在YPD、YPDA基础知识上添入了Agar，适用固态物体养成出来基倒板用。YPD题材养成出来基适用酿酒酵母菌菌（Saccharomyces cerevisiae）的正常养成出来。 Coolaber停售YPDA Medium（PM2011-10×0.5L）和YPDA Agar Medium（PM2021-10×0.5L）铝泊袋经济独立包装箱（0.5L/pouch），配液历程更加省事。不都要简单称取各类物质，也并不都要修改pH值。适用时仅需将袋中塑造基放到三边形瓶或塑造瓶中，引入500ml的ddH2O，杀菌如要。 有一些酒曲教育培养出怎么会要选YPDA教育培养出基？ YPDA塑造基就会在YPD塑造基的条件上增多了只要不过量的硝酸钠腺嘌呤，硝酸钠腺嘌呤会制止包含ADE1和ADE2人类基因变异等位人类基因的酒曲菌株（如Y2HGold、AH109和Y187）在长期性的塑造后转化为粉橘红白色或橘红白色。 选用技术： Rich Liquid Media (Broth) 1. 取50克的YPD可能YPDA加1升的去化合物一般的水都溶解出来。 2. pH 值在6.0±0.2领域内，需不需要调节pH。121℃直流高压杀菌14110分钟。 3. 阴凉、常温的条件下贮存过滤除菌培养计划基。 Rich Plating Media with Agar 1. 取70克的YPD Agar或是YPDA Agar加1升的去正离子海里可溶性高，溶于水的（琼脂在高压电消毒后就要可溶性高，溶于水的）。 2. pH 值在6.0±0.2条件内，免校准pH。121℃高压力过滤除菌1五分鐘。 3. 一系列冷却到50℃把培养教育基放进uv中，制冷使其溶化。密封膜封好后反置保存图片在4℃冰箱冷藏