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YPD型号培育基类属Rich medium，也也统称截然培育基。YPD Medium 由荟萃的淀粉酶胨、酒曲生成物和红葡糖按适度比列结合构造；YPDA培育基是在YPD培育基中填加了過量的氢氧化钾腺嘌呤。YPD Agar、YPDA Agar都在YPD、YPDA框架上添入了Agar，算作固态物培育基倒板用。YPD型号培育基用作酿酒酒曲（Saccharomyces cerevisiae）的常规性培育。 Coolaber投入市场YPDA Medium（PM2011-10×0.5L）和YPDA Agar Medium（PM2021-10×0.5L）镀铝袋自由设计（0.5L/pouch），配液操作过程极其利于。不想要简单称样各多组分，也不会想要调节pH值。选用时仅需将袋中致力于基加进去三角形瓶或致力于瓶中，加入到500ml的ddH2O，灭菌方法就行。 部分酵母菌培養为什么会要选择YPDA培養基？ YPDA培養出来计划基可是在YPD培養出来计划基的基本上加入了适当的氢氧化钾腺嘌呤，氢氧化钾腺嘌呤都可以以防所含ADE1和ADE2甲基化等位DNA的酵母菌菌株（如Y2HGold、AH109和Y187）在常年培養出来计划后成了粉鲜色或鲜色。 应用的方法： Rich Liquid Media (Broth) 1. 取50克的YPD或 YPDA加1升的去阴阳离子水面溶解性。 2. pH 值在6.0±0.2位置内，无须改变pH。121℃高压力高压蒸汽灭菌1分之五钟。 3. 背光、恒温条件下店铺灭菌方法陪养基。 Rich Plating Media with Agar 1. 取70克的YPD Agar可能YPDA Agar加1升的去阳离子一般的水都融解度（琼脂在高电压杀菌后就要融解度）。 2. pH 值在6.0±0.2范畴内，免变动pH。121℃超高压消毒1420分钟。 3. 放凉到50℃把培植基倒iPad中，制冷使其初凝。塑封膜封好后反置保留在4℃洗衣机