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DSPE-PEG-Tat peptide是一种将磷脂分子DSPE（二硬脂酰磷脂酰乙醇胺）、聚乙二醇（PEG）与TAT肽通过化学共价连接形成的复合物。TAT肽源自HIV-1病毒转录激活因子，具有强细胞穿透能力，可高效跨越细胞膜屏障。DSPE作为脂质分子，赋予复合物疏水性，使其能够嵌入脂质体或纳米颗粒表面；PEG链则通过空间位阻效应减少非特异性吸附，延长复合物在体内的循环时间。该复合物常用于构建智能药物递送系统，例如将治疗性分子（如核酸或蛋白质）包裹于DSPE-PEG修饰的脂质体内，再通过TAT肽介导的细胞内吞作用实现靶向递送。此外，PEG的引入降低了免疫原性，提高了生物相容性，而DSPE的脂溶性特性则增强了载体与细胞膜的融合能力，为基因编辑、细胞成像等研究提供了高效的跨膜转运工具。
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