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PEG-Penetratin是一种将聚乙二醇（PEG）与Antennapedia homeodomain蛋白的第43–58位氨基酸序列（Penetratin）通过化学偶联制备的复合物。Penetratin作为天然穿膜肽，源自果蝇Antennapedia转录因子，能够通过内吞作用或直接穿透方式进入细胞，且对细胞活性影响较小。PEG的引入通过延长复合物的血液循环半衰期，减少了肾脏清除和免疫系统识别，同时降低了Penetratin在非靶组织中的聚集。该复合物常用于构建长效药物递送系统，例如将PEG-Penetratin修饰于纳米颗粒或蛋白质药物表面，实现靶向器官或细胞的缓慢释放。此外，PEG的柔性链可减少Penetratin与血浆蛋白的非特异性结合，提高生物利用度，而Penetratin的穿膜特性则确保了负载分子的细胞内递送效率。其设计兼顾了稳定性与功能性，为生物大分子药物的体内应用提供了可靠载体。
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