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吉西他滨-透明质酸前药结合物（HA-GEM）

吉西他滨（Gemcitabine, GEM）是丰富广泛用于几种实体模型瘤（如胰腺癌、非小内部癌症）的核苷看起来像物类*癌药。虽然，吉西他滨体现了半衰期短、易被脱氨酶降解、非靶点治疗性等弱项。为了让可以改善其药代动能学使用性能和改善癌症靶点治疗性，学习者開發了合理质酸（HA）修饰语的吉西他滨前药（HA-GEM）。 HA-GEM前药能够 物理键（如酯键或碳酸酯键）将吉西他滨分子结构对接至黑色质酸骨墙上。黑色质酸可判断CD44肾上腺素受体，完成分手后靶向疗法良性肿瘤脏器，一起能够 酯键在内部内或溶酶体偏酸能力上升解，解释放生物吉西他滨。

该前药具有如下特点：

CD44靶点：肺部肿瘤血细胞系表层高表示CD44，HA介导特喜欢的人识别图片并加强血细胞系摄取量； 缩短循环系统准确时间：HA增高了药材的大分子量，应对肾脏迅速的清理； 增进动态平衡性：吉西他滨在前药中敞开式了易被基础代谢解离的胺基位点，发展动态平衡性； 保持产生：根据区域初始化失败（呈酸性、油脂水解）正确产生活性氧药材。 内部外深入分析证明，HA-GEM前药在胰腺癌等模型工具中具备保持非常好的良性肿瘤抑制性结果，并可不错削减控制系统毒副的功效，是一种种能力保持非常好的奈米前药app。

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