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GSH敏感巯嘌呤-透明质酸高分子前药

巯嘌呤（6-Mercaptopurine, 6-MP）有的是种临床药理常使用的*基础代谢类*癌药，常使用于调节猛然淋巴腺上皮细胞败血症等的疾病。所以其技术应用异常于非靶向疗法疗法性挥发、血浆半衰期短以其体统毒副作用等状况。是为了调节其生物工程应用度和靶向疗法疗法性，成果转化专业人员规划打了个种GSH（谷胱甘肽）特别敏感的巯嘌呤-全透明质酸原液（HA）涨分子结构前药。 该前药系统的设计制作核心区是因为：灵活运用癌症神经元系内高溶液浓度GSH的修复微区域，营造兼有**修复回复性二硫键（-S-S-）**联接的6-MP与透明化图片质酸低原子前药。关键的说，巯嘌呤确认联接臂（如半胱胺或二混炼桥）与HA共价联接，养成6-MP-ss-HA前药复合材料物。透明化图片质酸有所作为形式，不但兼有好的的生物工程技术混溶性和生物工程技术吸附性，还能特男人正常识别CD44感觉，该感觉在多种不同癌症神经元系的表面呈现出高抒发，为巯嘌呤可以提供自动靶向疗法缘由。

该体系具有以下优势：

靶向治疗增加：HA与CD44结合起来后，前药被内吞进人肿癌内部，在高GSH室内环境异常中断裂二硫键增加6-MP； 降底渗透性：减小对健康体细胞的非特异形挫裂伤； 上升比较稳定义高性：前药结构的在动脉血中比较稳定义高，减少药快捷去除； 可控性挥发：相应性工作机制建立类药在要求位点准确挥发。 深入分析出现，该前药在小鼠实体模型中增添出好的*肿癌效用和较低的毒副反响，兼有不错的临床护理转为潜能。

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