灰色荧光探头DiI刺绣脂质体CAS:41085-99-8广州杏彩体育平台 菌物技术有限制的介绍属于一家荧光生物酶类染色剂制造商和经销处商，.我能打造3000几种生物酶类荧光生物酶类染色剂,.我打造的荧光生物酶类染色剂的吸引光光谱和放射光光谱从300nm-810nm左右，.我能再不同于的荧光生物酶类染色剂里边做不同的的生物酶类基团，譬如NHS、amine、COOH、azide、alkyne、maleimide等一下。相对于荧光生物酶类染色剂.我能打造FITC、Rhodamine、Bodipy系类作品生物酶类染色剂、Coumairn 生物酶类染色剂、Dansyl生物酶类染色剂、FAM/5-TAMRA、NBD、CY系类作品、ICG及IR系类作品、ATTO系类作品生物酶类染色剂、AMCA、Perylene、碘化物、DIR/DIL/DIO/DID/DAPI血细胞质生物酶类染色剂等一下。

黄色荧光电极DiI染色法脂质体CAS:41085-99-8DiI也是种亲脂性的荧光染剂，行用染内部膜和其它的脂阴离子型生态学结构设计，进来内部膜后，DiI在整内部膜上扩散作用，行使整内部膜固色。DiI在进来内部膜的时候荧光特别弱，当与内部膜综合后其荧光硬度在很大程度上促进，DiI被引起后行长出橙网红的荧光，具备很高的淬灭常数，中档硬度的光量子和很短的引起态保修期。行用标准的的TRITC滤光片监测。

日语学名（English Synonym）：DiIC18(3); DiI perchlorate; 1,1′-Dioctadecyl-3,3,3′,3′-tetramethylindocarbocyanine perchlorate

CAS NO.（CAS 号）：41085-99-8

化学结构式式（Molecular Fomular）：C59H97ClN2O4

分子式量（Molecular Weight）：933.87

規格：mg

外观设计（Appearance）：大网红至暗大网红，红色至深红色粉末状原材料

Ex/Em：550/567 nm

推建滤光器（Filter）：XF32-Omega, 31002-Chroma

饱和度（Purity）：≥98%（TLC）

融掉性（Solubility）：溶解于DMF，DMSO，甲醇

领域：成果转化

物流运输与保管技巧

冰袋（wet ice）及运输。食品4ºC潮湿闭光上传，有*期一年下来。

关注议题

1) 荧光纺织染料均长期存在淬灭困难，请做到注意力闭光，以缓减荧光淬灭。

2) 要为您的*全和健康生活，请穿试验服并戴一天性手淘基本操作。

DiI常常并不会很明显引响上皮体生殖内部质的极限生存力，从而被用在朝或双向的，活的或固定住的周围神经等上皮体生殖内部质或机构的示踪剂或继续示踪剂（long-term tracer）。除了有简单易行的上皮体生殖内部质膜荧光标出外，还行用在探测上皮体生殖内部质的结合和润湿性，探测发育期或移殖历程中上皮体生殖内部质渗透，经过FRAP（Fluorescence Recovery After Photobleaching）探测脂在上皮体生殖内部质膜上的对外扩散和标出脂蛋清等。

实用最简单的方法

1. 刺绣液提纯

（1）运行环境DMSO或EtOH 贮存液：贮存液用 DMSO或EtOH运行环境溶液浓度1～5 mM。

【注】未用到的儲存液散装儲存在-20℃，逃避重复冻融。

（2）办公液化学合成：用比较适合的降低液（如：无血清培养出来基，HBSS或PBS）就稀释贮藏液，标定氧化还原电位为1～5 μM的办公液。

【注】的工作液*终酸度建意利用差异上皮细胞系和科学试验体制来seo。建意从推送酸度的10倍的范围内开始了酸度的审视。

2.浮窗体细胞染色剂

（1）建立尽可能体积太的脱色工做液重悬组织，使其密度计算公式为1×106/mL。

（2）37 ℃孵育受损细胞核 2～20min，各种不一样的受损细胞核培养出来耗时各种不一样。行20min做开始和结束孵育耗时，后来提高机制以得到了均一的标出最终。

（3）孵育终结，按1000～1500 rpm离心分离5min。

（4）迷倒上清液，重复慢慢地倒入37℃点火的的生长锻炼液重悬细胞膜。

（5）重复使用（3），（4）步数两回超过。

3. 贴壁神经细胞的上色

（1）将贴壁細胞训练于无菌操作盖玻片上。

（2）从塑造细胞培养出液中移走盖玻片，吸掉过量饮用塑造培养出液，将盖玻片放置在返潮的条件中。

（3）在盖玻片的1角参与100μL的染色剂本职工作液，猛地摇动使染色剂不均涉及其他受损细胞。

（4）37 ℃孵育细胞核系 2～20min，有所差异的细胞核系培养教育用时有所差异。可20min做起至孵育用时，过后系统优化工作体系以取到均一的标志可是。

（5）榨干颜料做工作液，用塑造液洗盖玻片2～3次，只要用预温的塑造基遮盖很多组织，孵育5～10min，最后榨干塑造基。

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