以印度伊蚊几丁质消化吸收中充分发挥为重要反应的udp - n -乙酰氨基草莓糖焦磷过酸酶(Aa-UAP)为靶点，以非人工萜类有机化合物为靶点，为的开发最新型杀虫的操作剂供给好几回个农业生态团结的侯选人靶点。

在相对较同源性方法步骤创造出一个了3dAa-UAP的结构特征，并对其对其进行了验正，然后呢对先天MDP3和NPACT资料冷库中的1000个萜类单质对其进行了由于的结构特征的人体选择。

确认原子趋势学(MD)模以和联系自由自在能数据分析来阐发错综复杂原子间的稳定可靠性和柔软性随模以准确时间的变迁。结果显示反映，Aa-UAP有着同二聚体的情形，其特异性位点残基同步保存好的。

三大化学物质(NPACT00138, NPACT00452和NPACT00839)被重要选择，而是患者与Aa-UAP的特异性紧密联系位点残工程建设立了保手和稳定可靠的共同角色。

可是表述，所新闻稿件的Aa-UAP特异形萜类类类化合物能否作为为设计内在驱虫剂的先导类类化合物。必要的是，FDA获批的**NPACT00839(紫杉醇)能否进这一步用以菌物推广的快速的实验英文測試管网。

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