meso-四(4-氰基苯基)卟啉(H2T(CN)PP)的制成策略

企业在250mL三颈烧瓶里添加入3.78g(28.85mmol)的对氰基苯有害物质和100mL的丙酸，混合型喂养攪拌20min后采暖器到130℃，另将2mL新蒸吡咯不能溶解10mL的丙酸后于15min内滴进烧瓶中,此回流2h,停止工作进行加热,待硫酸铜溶液湿度一系列冷却到80℃之下加入到20mL甲醇并搅拌器，于通风处静置8h，抽滤一起用无水甲醇洗洁能够得到紫红色固体颗粒，60℃下真空箱烘干，以200目矽胶，在油气醚中滴入入三乙胺0.04mL后最为相转移催化剂湿法装柱实现柱层溶合，以二氯丁烷-氯仿（体型比3:1）为开展剂冲洗掉，采集而来二粉色碳带，旋蒸干涩后得以Meso-四(对氰基苯基)卟啉(1.8g,产出率为34.9%)

由图2-2确知，Meso-四(对氰基苯基)卟啉(HT(CN)PP)在Soret带的419nm(摩尔吸光指数公式;为8*10°L-mol'.cm')处很多个强吸收能力峰，在Q带:500-650nm内有4个弱融合峰;都建在514nm、549nm、590nm和646nm处，

由图2-4所知，7.13ppm的一名尖峰是氘代氯仿的相转移催化剂峰，-2.983ppm符近的峰是吡咯上N-H键的氢(2H)，8.731ppm经常出现的峰是吡咯环.上的β-H的特征描述吸引峰(8H)，8.385ppm处的峰是苯环上邻位上的氢(8H)，7.921ppm随近的峰是苯环上8个间位上的氢氧分子的振动数据信号(8H)。证明书化合物为Meso-四(对氰基苯基)卟啉。

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