5,10,15,20-四(4-(3-甲酸甲酯基)苯氧基)苯基卟啉（HMePp）的合成图片所示2.2如图:

5,10,15,20-四(4-(3-甲酸甲酯基)苯氧基)苯基卟啉（HMePp）的分解应用了Alder法，详细合出步奏以下:120mL丙酸看做溶液融入至250mL三颈瓶中，磁链接拌和预热至丙酸流入(于此安全体系室内温度有可能为140°C);再向之中入驻5.122g(20mmol)3-(4-甲酰基)苯氧基苯甲酸甲酯，待压根水解后，将1.4mL(20mmol)新蒸吡咯溶解15mL丙酸，逐滴入入现象管理体制，约15min加入适量达到。阴凉必要条件下增加逆流的状态，表现约1h后停机不良反应。心理减压萃取除开大部门石油醚，待余下丙酸为石油醚总体布局积的1/5时，停此发生反应并向系统中放入20mL无水乙酸乙酯，待冷却后静置待卟啉挥发。减压方法抽滤连用无水甲醇次数洗衣，获取的浅色固体颗粒为HMePp粗产品。主要是因为溶物在乙酸乙酯中的分解度更大，而酯基卟啉在乙酸乙酯中可以说不溶，用乙酸乙酯将粗终物质融化于烧杯内，来减压方法抽滤，同用乙酸乙酯一次洗涤剂至滤液可以说透明，到红色纳米银溶液就是对象终物质HMePp。

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