三苯甲基类一般的中性人权基TTM-1Cz和TTM-2Cz, αHTTM-1Cz和αHTTM-2Cz, TTM-1Cz Bz和TTM-1Czt B，TTM-3NCz和TTM-3PCz的合成图片下列不属于电致变色效能探究

我们选择稳定且发光的三(2,4,6-三氯苯基)甲基自由基(TTM),根据相关文献报道适当优化反应条件,通过与咔唑反应,成功合成出对应的中性自由基TTM-1Cz和TTM-2Cz.两类自由基均表现出良好的热稳定性(热分解温度均在330℃以上)和较高的发光效率。其中TTM-1Cz和TTM-2Cz在正己烷溶液中的发射峰分别位于628 nm 和640 nm,处于深红光区,荧光量子效率分别为53%和54%。研究其光物理性能发现,三种自由基的发光都来自于双重态,不同之处是TTM的发光来自于局域态,而TTM-1Cz和TTM-2Cz的发光来自于CT态的双重态发光。

为了进一步研究混合物(前体和自由基)的性能和准确调控自由基的掺杂比例,我们合成出TTM-1Cz和TTM-2Cz的前体(αHTTM-1Cz和αHTTM-2Cz)。通过研究其光物理性能发现,自由基前体均为宽能隙且具有较低发光效率的闭壳分子。

为了研究影响自由基稳定性和光物理性能的因素,我们通过在咔唑3,6位上引入缺电子基团苯甲酰基和富电子基团叔丁基,与自由基TTM反应得到两种新自由基TTM-1Cz Bz和TTM-1Czt B。两种自由基都表现出较高的热稳定性(热分解温度均>330℃),研究发现,TTM-1Cz Bz和TTM-1Czt B在正己烷溶液中的发射峰分别在614 nm和640 nm处出现,与TTM-1Cz相比分别蓝移14 nm和红移12nm,荧光量子效率分别为54%和55%。实验结果表明:咔唑上缺、富电子基团的引入不仅影响自由基的光物理性能而且对自由基的光稳定性具有很大的影响。

以TTM自由基作为核心，以PCz和NCz两个咔唑衍生物作为给体（Donor），得到了两个**的电荷转移态（CT）红光自由基TTM-3NCz、TTM-3PCz（如图1所示）。

这样的Donor-Radical格局的氧团伙制定同比不断提高了放光政治权利基氧团伙的固定性处理和放光错误率，两个人氧团伙甲苯溶剂中的光致放光错误率分开 为到49%和46%，其添加复合膜的光致放光错误率分开 为到90%和61%。

▲ 图1 什么是自由基TTM、TTM-3NCz和TTM-3PCz的分子组成部分组成部分 （主要来源：辽源市大学专业普通机械高校）

以TTM-3NCz、TTM-3PCz掺杂薄膜为发光层制备的OLED材料的EQE分别达到27%和17%（如图2所示），其中27%的EQE已接近**IQE的理论**值，是目前为止已报道的深红光/近红外光发光二极管（LED）中的较高值。

同時，瞬态光谱图和理论上来计算結果反映：元器件的发亮来自五湖四海于放任自在基以及双线态激子SOMO→HOMO的跃迁。该深入分析探讨成果展是OLED深入分析探讨角度的灾害攻克，能够了发亮放任自在基在可挥发微电子角度的操作发展趋势，为OLED的深入分析探讨开拓了新的角度。

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