拓扑缺陷对自由碱H2Pc和两种3d金属衍生物(CuPc和ZnPc)结合强度、几何形状和电子参数的影响,以及厌氧培养条件和各种代谢**剂对35s蛋白多糖合成、UDP 糖池、在原代培养的蜂群软骨肉瘤软骨细胞第1天进行ATP池的研究。
(i) _在氮气氛下孵育6小时不影响35s -蛋白多糖的合成或UDP-glucuronate、其他UDP 糖或ATP的池大小。用5 mM叠氮化钠孵育后,蛋白多糖的合成在前30分钟减少了40%,但在随后的90分钟内没有进一步的变化。叠氮处理不影响UDP-Glucuronate、其他udp -糖池和ATP水平。结果表明,在这些细胞中,蛋白质多糖的合成及其能量需求完全可以由厌氧代谢来支持。
(ii)碘乙酸钠以浓度依赖的方式**35s -蛋白多糖的合成、UDP 糖的生成和核苷酸三磷酸库。一个比;30分钟后ATP池减少70%,表明糖酵解是碘乙酸盐的主要目标。10 - 4 M碘乙酸处理3小时后,乳酸产量被**40%。
(iii)谷氨酰胺漠视使udp - n -乙酰氨基己糖池膨胀60%,****35s蛋清多糖和3h蛋清的生成。与此直接,UDP-glucose池减少到200%,而UDP-glucuronate池一致。udp - n -乙酰己糖和udp -己糖池的总数要保持一致。将谷氨酰胺回复到前耗光的激发物会影响udp - n -乙酰己糖池过分扩涨和udp -己糖池过分膨胀,然后呢两者之间都调低到正确层次。udp -木糖池可小。在谷氨酰胺漠视引发的蛋清多糖生成**时候中,未考察到蛋清多糖生成提升。
(iv) 6-重氮-5-氧-l-正亮氨酸(DON),谷氨酰胺类式物和氨基迁移酶**剂,帮助了udp -n -乙酰氨基己糖池的进一次缩紧和蛋白酶多糖合出的进一次才能减少。所以,培养出物在家源谷氨酰胺放弃操作过程中操作内源谷氨酰胺。DON无故其妙地多种多样了UDP-glucuronate库缩小180%,不管是能否有谷氨酰胺。
UDP-L-RhaNAc | UDP-4n-D-FucNAc |
UDP-D-XylNAc | UDP-VioNAc |
UDP-2-Biotinyl-GalNAc | UDP-6-Biotinyl-GalNAc |
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