不同的焦磷酸盐键形成化学方法在合成5-取代的UDP 糖和udp - n -乙酰氨基葡萄糖衍生物的适用性。

利于磷纯化无机化学，运用n-甲基咪唑氯最为启动的子，被表示是制作这样非自然糖核苷酸最不靠谱的镶嵌实施方案。

在这些条件下，主要的合成靶点5-碘UDP 糖和5-碘udp - n -乙酰氨基葡萄糖在分离得率为40-43％时一致获得。

在Suzuki-Miyaura与5-formylthien-2-ylboronic acid在水条件下的交叉偶联中，这两种5-碘型UDP 糖都成功地被用作底物。

很重要的是，5-碘型UDP-GlcNAc和5-（5-甲酰基thien2 -yl） UDP-GlcNAc对GlcNAc转交酶GnT-V行为出重度**活力性，这为碱基修饰语供体有些相似物**GlcNAc转交酶作为了**个栗子。

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