不同的焦磷酸盐键形成化学方法在合成5-取代的UDP 糖和udp - n -乙酰氨基葡萄糖衍生物的适用性。

运用磷纯化化学工业，融合n-甲基咪唑氯做加载子，被相信是光催化原理一些非天然水糖核苷酸最正规的合出方案设计。

在这些条件下，主要的合成靶点5-碘UDP 糖和5-碘udp - n -乙酰氨基葡萄糖在分离得率为40-43％时一致获得。

在Suzuki-Miyaura与5-formylthien-2-ylboronic acid在水条件下的交叉偶联中，这两种5-碘型UDP 糖都成功地被用作底物。

非常重要的是，5-碘型UDP-GlcNAc和5-（5-甲酰基thien2 -yl） UDP-GlcNAc对GlcNAc转入酶GnT-V的表现出轻中度**活性酶类，这为碱基掩盖供体这样物**GlcNAc转入酶展示了**个例证。

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