纳米材料偶联钴酞菁(DrGO-CoPc)促使二氧化反应碳CO2的电检查是否还原故宫场景时尚层中二被氧化物碳(CO2)氨水浓度的坚持增强影响了温室相互作用和其它的大环境事情，也就可以淡化了CO2捉捕和转换成技术性的经济发展。在此类CO2转换成具体做法中，电化工二被氧化物碳抹除反馈(eCO2RR)就可以在和气的经济条件下将CO2转换成为有高扣减值的化工食品。既使，由C═O键的高稳相关性性合在水电解法质中引发的析氢反馈(HER)，该具体做法的决定性有限公司。故此，开放有较高电压电流硬度和高决定性的**催化氧化剂是eCO2RR的主导级任务。

我们研究人员将分子催化剂负载到含有缺陷位点的石墨烯载体上，制备了**的CO2催化剂。其通过在CoPc之间更强的π-π相互作用促进电子转移，使得该催化剂的总法拉第效率(FE)接近**，同时CO选择性也>90%，是一种**的eCO2RR催化剂。

探讨成员以二氰胺当作氮源将N参杂到纳米材料组成部分中，组成食含N的样板(NrGO-750)。其次将NrGO-750在1000 °C实现增碳，组成具有着很多本质缺点的DrGO。完成XPS、拉曼光谱仪分析或是EPR光谱仪分析发觉DrGO组成部分愈来愈无章，揭示DrGO中存在的巨大缺点基准点。

然后，通过浸渍方法将钴酞菁(CoPc)负载到rGO和DrGO上。采用XPS、UV-vis和拉曼光谱探索了CoPc与rGO和DrGO载体之间的相互作用。DrGO-Co在UV-vis光谱中相较于rGO-CoPc具有更大红移，同时DrGO-Co的XPS光谱的N 1S光谱结合能降低更多。而拉曼光谱中DrGO-CoPc的G峰正向移动7.2 cm–1，这表明DrGO到CoPc的电子转移作用。这些都说明rGO和DrGO可以通过π-π相互作用吸附或与CoPc相互作用，并且CoPc与DrGO的相互作用强于rGO。

科研工作人员在H型充电电池中选用三参比电极设计测量所收获的催化氧化剂的eCO2RR抗逆性。DrGO-CoPc突出表现出不大的总直流电压值相对导热系数(JTotal)，一起其最主要终产物为H2和CO，总法拉第效果(FE)贴近**。最后，DrGO-CoPc的CO分直流电压值相对导热系数(JCO)也远高于rGO-CoPc。在20钟头测量日期中，FECO仅从92.9％减退到88.0％，取决于其具备着一定的的可靠性。当将电解抛光法质更改为[BMIm]PF6-乙腈悬浊液以增强CO2的浓度值时，表明DrGO-CoPc能在-2.0至-2.6 V的宽电势差条件内以FECO>90.0%的事情下形成CO。一起，所有在直流电压值相对导热系数超过了100 mA cm-2的事情下，其CO首选性也>90%，高于水为电解抛光法质时的事情。

科学研究师推断该崔化氧化全过程存有两类策略：Route I策略为CoPc崔化氧化的CO2恢复是由Co2+恢复为Co+带来的，之后是CO2吸附物剂、质子化、*CO组成协商吸。Route Ⅱ为CO2的吸附物剂和质子化同一会发生在N位点上，之后是CO的生产协商吸。两个的路线的主要不一样与质子源（碳酸氢盐）的氨水浓度有观。

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