石墨稀偶联钴酞菁(DrGO-CoPc)有利于促进二氧化的碳CO2的化学式备份下垫面层中二脱色碳(CO2)溶液浓度的长期增多导致了温室相互作用和沒有要求间题，也加速了CO2阻止和流量转变率新技术的發展。在哪些CO2流量转变率手段中，电电学二脱色碳抹除不起作用(eCO2RR)能否在柔和的要求下将CO2流量转变率为具备着高额外添加值的电学品牌。而是，考虑到C═O键的高稳确定高性合在水钛电极质中有的析氢不起作用(HER)，该手段的选性有现。因，发展具备着较高电流值体积和高选性的**离子液体剂是eCO2RR的主导工作任务。

我们研究人员将分子催化剂负载到含有缺陷位点的石墨烯载体上，制备了**的CO2催化剂。其通过在CoPc之间更强的π-π相互作用促进电子转移，使得该催化剂的总法拉第效率(FE)接近**，同时CO选择性也>90%，是一种**的eCO2RR催化剂。

的研究人工以二氰胺算作氮源将N参杂到石墨稀格局中，带来食含N的样机(NrGO-750)。接下来将NrGO-750在1000 °C实现无定形碳，演变成具有着丰富的不确定性通病的DrGO。借助XPS、拉曼光谱图图并且 EPR光谱图图发现DrGO格局愈加无章，体现了DrGO中具有非常多的通病节点。

然后，通过浸渍方法将钴酞菁(CoPc)负载到rGO和DrGO上。采用XPS、UV-vis和拉曼光谱探索了CoPc与rGO和DrGO载体之间的相互作用。DrGO-Co在UV-vis光谱中相较于rGO-CoPc具有更大红移，同时DrGO-Co的XPS光谱的N 1S光谱结合能降低更多。而拉曼光谱中DrGO-CoPc的G峰正向移动7.2 cm–1，这表明DrGO到CoPc的电子转移作用。这些都说明rGO和DrGO可以通过π-π相互作用吸附或与CoPc相互作用，并且CoPc与DrGO的相互作用强于rGO。

学习成员在H型电芯中用三电极材料软件系统测试英文测试英文所才能得到的催化反应剂的eCO2RR抗逆性。DrGO-CoPc展示出比较大的的总工作交流电体积(JTotal)，时其基本乙酰乙酸为H2和CO，总法拉第速率(FE)取决于**。另外，DrGO-CoPc的CO分工作交流电体积(JCO)也而我相对比较rGO-CoPc。在20天测试英文测试英文时候中，FECO仅从92.9％下滑到88.0％，反映其还具有必然的增强性。当将钛电极抛光质改换为[BMIm]PF6-乙腈溶剂以增进CO2的盐浓度时，感觉DrGO-CoPc能够 在-2.0至-2.6 V的宽电势差时间范围内以FECO>90.0%的条件报告下行成CO。时，纵然在工作交流电体积高出100 mA cm-2的条件报告下，其CO确定性也>90%，相对比较水是钛电极抛光质时的条件报告。

学习技术人员预测未来该崔化整个过程来源于这两种制度化：Route I制度化为CoPc崔化的CO2重置是由Co2+重置为Co+引致的，那么是CO2吸、质子化、*CO行成调解协议吸。Route Ⅱ为CO2的吸和质子化与此同时发现在N位点上，那么是CO的出现调解协议吸。好几条路线规划的主要的本质区别 与质子源（碳酸氢盐）的酸度关于 。

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