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蛋白/抗体Cy5/Cy5.5/Cy7荧光标记试剂盒(还可提供磷脂/纳米金/HRP标记偶联试剂盒)
发布时间:2023-03-23     作者:zhn   分享到:

产品概述

Cy5/Cy5.5/Cy7偶联化学制剂盒就可以完成抵抗能力/蛋白质质上的伯胺基团(如赖氨酸),容易、高速地体现抵抗能力/蛋白质质与 Cy5/Cy5.5/Cy7的共价偶联。此为万能型免疫试剂盒,最适合多种多样原子量不一直的抗原阳性/血清偶联Cy5/Cy5.5/Cy7。偶联在30 分钟的英文内既可以做完,偶联工作效率大约70%以内。应用反渗透装置管纯化,可快捷祛除重复Cy5/Cy5.5/Cy7,且就不会损耗抗原阳性/血清。 的特点1、作业快捷,化学反应很快。2、偶联高工作成功率更高,且增长作用周期不影晌偶联高成功率。3、此为通用性型免疫试剂盒,比较适合不同的大分子量不不符的抵抗能力/蛋清偶联Cy5/Cy5.5/Cy7。4、科学实验最终结果再次出现性好。   

蛋白/抗体荧光标记试剂盒(还可提供磷脂/纳米金/HRP标记偶联试剂盒)

Cy5/Cy5.5/Cy7偶联试剂盒使用说明

Cy5/Cy5.5/Cy7偶联采血管盒能够进行抗原/蛋清质酶上的伯胺基团(如赖氨酸),简易、便捷地进行抗原/蛋清质酶与Cy5/Cy5.5/Cy7的共价偶联。此为通用的型采血管盒,最合适各式各样团伙量不不一的抗原/蛋清质酶偶联Cy5/Cy5.5/Cy7。偶联在301分钟内就好进行,偶联高效率高达70%时间。的使用超滤膜管纯化,可高速除掉一部分Cy5/Cy5.5/Cy7,且不能流失表面抗原/淀粉酶。    

蛋白/抗体荧光标记试剂盒(还可提供磷脂/纳米金/HRP标记偶联试剂盒)

实验步骤

  1. 取1~10 mg表面抗原/蛋白酶消融于1 mL纯自来水中,参加100 μL Coupling Reagent,混后均匀的。(接下来流程按记号1 mg抗原/核蛋白特征分析)。  2. 只能根据Cy5/Cy5.5/Cy7箭头消耗量量,称取0.1 ~1 mg Cy5/Cy5.5/Cy7mix液体加至第5步饱和溶液,完全混和降解。  注:(a) 若Cy5/Cy5.5/Cy7mix运用量限制1 mg,或者促使荧光标识否则,受到荧光一部分淬灭;(b) 若不高于1 mg的Cy5/Cy5.5/Cy7mix难称取,可先取1 mg Cy5/Cy5.5/Cy7mix液态析出于100 μL Cy5/Cy5.5/Cy7 mix析出液,再按需取Cy5/Cy5.5/Cy7mix溶剂加至一步溶剂。因为Cy5/Cy5.5/Cy7mix析出时易溶解,溶剂须快速用到且无法存为。3. 环境温度遮光反應30 min,提高反應日期不影向偶联质量。4. 将发生表现液变更至反渗透装置管,10000rpm反渗透装置5 min,能够除掉未发生表现的Cy5/Cy5.5/Cy7和硅酸盐部分,为增加溶解度,要加入去离子水重悬抵抗能力/淀粉酶,反复反渗透装置1~2次。5. 便用注射用水或PBS将超滤膜管挤占下的抵抗能力/球血清重悬,即获取Cy5/Cy5.5/Cy7标记图片的抵抗能力/球血清氢氧化钠溶液。

注意事项

1. 偶联前抵抗能力/蛋白酶中可能性含有有效成分,最好是不低于如下比率:

蛋白/抗体荧光标记试剂盒(还可提供磷脂/纳米金/HRP标记偶联试剂盒)

2. 偶联后的表面抗原/淀粉酶应阴凉同步保持。通畅在4 ℃下可同步保持6~1多个月。如需同步保持更长时段,能加入冷冻熟食防护剂如50%甘油,在-20℃同步保持。    有关的软件:成标题称:磷脂偶联表面抗原微生物培养基盒(100mg偶联量)偶联免疫抗体的量:100mg偶联量的产品说明磷脂偶联化学药品盒行采用表面抗原/血清上的伯胺基团(如赖氨酸),简单化、更快地实现目标表面抗原/血清与磷脂的共价偶联。此为专用型型化学药品盒,可以很多分子式量的表面抗原/血清与磷脂偶联。整偶联步骤在2h内完整,需求其他基本操作时候约1分钟。 软件公司名称:奈米金偶联抗体阳性实验试剂盒(15nm-100ug偶联量)偶联蛋清的量:100ug偶联量  企业产产品名字大全:纳米级金偶联蛋白酶采血管盒(15nm-500ug偶联量)偶联蛋清的量:500ug偶联量  的产各称称:微米金偶联淀粉酶化学制剂盒(15nm-1mg偶联量)偶联蛋清的量:1mg偶联量 软件英文名称:Cy3荧光标识核蛋白免疫试剂盒(10~100mg标识量)偶联淀粉酶的量:10-100mg偶联量方式:荧光图标抗体阳性/核蛋白化学制剂盒