EvaGreen, 2000X in DMSO
设备名号:EvaGreen, 2000X in DMSOEvaGreen, 2000X in DMSO(2000 倍 DMSO 硫酸铜溶液 EvaGreen)一种应用在实时公交荧光化学发光法分析 PCR(qPCR)与核酸凝胶的作用电泳的荧光颜料,核心内容特征参数是高特女性朋友、低促使性、宽日常动态范围内,能精准定位保证核酸化学发光法分析与可视化效果,需要配适 qPCR 的高灵巧度判断所需。其重点系统特质与效应考核管理机制适用核酸数据分析的场景。效应考核管理机制上,EvaGreen 都是不正确称内嵌型核酸有机染剂,碳原子的架构专项 ,仅在与双链 DNA(dsDNA)配合时放出强荧光,未配合时荧光极弱(图片背景低),且内嵌模式是不会作用 dsDNA 解链,对核酸的架构作用小。这一特质使其有着高特异形,仅测量 dsDNA,不与单链 DNA(ssDNA)、RNA 或引物二聚体配合,尽量避免非特异形无线信号不干扰酶联免疫法结杲。“2000X in DMSO(2000 倍 DMSO 饱和溶液)” 认为有机染剂溶度为做操控溶度的 2000 倍,容剂为二甲基亚砜(DMSO),DMSO 能始终维持有机染剂动态平衡性(-20℃补充可长期性永久保存),且易与 qPCR 不良反應标准机制交织型;操控需要据不良反應标准机制体型大小直接稀释就可以至 1X 做操控溶度(如 5 μL 有机染剂假如 10 mL qPCR 交织型液),操控简单易行。比较于的 qPCR 纺织染剂(如 SYBR Green I),其优质相关性性且不宜使用。低促使性是目标优质:EvaGreen 对 PCR 酶(如 Taq 酶)抗逆性促使超低,即是在高质量溶度(如 2X)下就不会相关性性印象 PCR 扩张速率,而 SYBR Green I 质量溶度过高期间会促使酶抗逆性;这一项性状使其也可以于高货真 PCR 或长场面 PCR 的参考值,而且能减小因纺织染剂促使造成的参考值差别。宽动态图片区间是别的重点优质:可的检测的 dsDNA 质量溶度区间达 7 数目数据量(如 10 pg-10 μg),远宽于 SYBR Green I(5 数目数据量),能而且参考值高质量溶度与低质量溶度样版量,不能不稀释溶液样版量,简单化工作步驟。不但,其光安全性高品质,qPCR 现象中反复不断地荧光提升下不会轻易淬灭,可要确保扩张前期4g信号力度;且对 PCR 结果的随后工作无印象,扩张后的结果可直观于酶切、克隆等操作步骤,不能不彻底清除纺织染剂。在科学试验应用中,该纺织颜料功能性扩大按量与定义浅析。其八,应于实时交通荧光按量 PCR(qPCR):是 qPCR 的可靠靠普纺织颜料最为,适应于复染体体现浅析(如检查测量不一样机构中对象复染体的体现量距离)、病原菌体检查测量(如新冠木马病毒、沙门氏菌的按量检查测量)、复染体分几型(如 SNP 检查测量),高特男人与宽静态化标准之内保证 按量但是精确靠普,低调控性性自适应各种类型 PCR 管理体系;其七,应于核酸凝露电泳复染:能以为凝露电泳的核酸纺织颜料,检查测量 dsDNA 条带,迅敏性好(可检查测量低至 5 pg 的 dsDNA),大环境荧光低,条带看不清楚,且毒副作用高出 EB,实际操作可靠;其三,应于熔解等值线浅析(Melting Curve Analysis):在 qPCR 收尾后可实现熔解等值线浅析,因仅与 dsDNA 相结合,能精确差别对象副物质与其特男人副物质(如引物二聚体),确定 PCR PCR扩增的特男人,没有实现凝露电泳认证,减化科学试验具体步骤;其四,应于数子 PCR(dPCR):自适应数子 PCR 的高迅敏度检查测量所需,低调控性性可保证 微滴中 PCR 生理反应效率高实现,宽静态化标准之内能精确按量低拷入数核酸样板(如循环法癌症 DNA)。采用该染色剂注意力工作细节处:DMSO 易吸潮,染色剂瓶清晨雨后需及早密闭放置于 - 20℃存储,规避不间断冻融印象活力;qPCR 体现体系建设中染色剂酸度需更准确保持在 1X,过高已经偶尔印象PCR扩增的效率,过低则数据标准过高;规避染色剂随时接处皮夫,虽渗透性低,但仍需常戴手淘工作。主产地:浙江外形尺寸:50mg 100mg 500mg含量:95%睡眠状态:固态物/粉末状贮存具体条件:冷藏箱祥和提示信息:仅适用作教育科研,不许适用作人的身体进行实验!昆明杏彩体育平台
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