GelRed Nucleic Acid Gel Stain, 10,000X in Water
產名号称：GelRed Nucleic Acid Gel Stain, 10,000X in WaterGelRed Nucleic Acid Gel Stain, 10,000X in Water（10000 倍水稀硫酸 GelRed 核酸妇科凝露纺织颜料）一种用做核酸妇科凝露电泳后条带多维分析的荧光纺织颜料，目标优缺点是低毒副作用、高机灵度、高特喜欢的人，能的安全高质量地验测 DNA 与 RNA，更换很多荧光显像软件。其基本点形态与的帮助系统直接决定了动用社会价值。的帮助系统上，GelRed 归于融入型核酸特异性有机质染剂，大分子可非特异朋友融入核酸（DNA 或 RNA）的双螺旋叶片空间结构中，融入后荧光量子成品率可观提拔（未配合核酸时荧光极弱，配合后提高上千人倍），进行荧光影像能够观察分析核酸条带。这个融入方法存在高非特异朋友，仅与核酸配合，不与核核苷酸、多糖等杂物配合，于是情况荧光低，条带流畅。“10,000X in Water（10000 倍水氢氧化钠液体）” 表达特异性有机质染剂液体溶度为岗位上液体溶度的 10000 倍，高沸点容剂为纯净水，动用时候需要民用电泳吸收液或纯净水配制至 1X 岗位上液体溶度（如 10 μL 特异性有机质染剂融入 100 mL 凝胶的作用氢氧化钠液体或电泳吸收液），基本操作更加快捷，且水氢氧化钠液体可靠性好，4℃吸收可持久恢复特异性，不能不非常规高沸点容剂（如 DMSO）熔化分解，不要有机质高沸点容剂对实验报告人群的刺激性。与传统与现代核酸活性染料（如 EB）相对于，其的优势集中点在安会管理性与耐磨性上。安会管理性角度，GelRed 致癌性超低，经 Ames 做科学实验所的时候校验无致基因甲基化性，皮肤好碰触或吸进危险远不高于 EB（EB 具备强致基因甲基化性），控制时不能自己严厉的防护操作系统的具体措施（如戴防毒口罩），在使用后废渣物加工处理简洁，达到科学实验所室安会管理标准化。灵巧性度角度，可测试低至 10 pg 的双链 DNA（dsDNA）与 50 pg 的单链 DNA（ssDNA）、RNA，灵巧性度是 EB 的 2-5 倍，能清楚测试微量分析核酸样版（如低盐浓度 PCR 乙酰乙酸）。平稳性角度，GelRed 光平稳性出色，长日期太阳光（如太阳光的红外光谱线灯的照射）下荧光淬灭比较慢，可一直三维三维成相，且在宽 pH 超范围（pH 3-10）与阴阳离子承载力下要保持平稳，自适应不相同电泳响应全自动系。不仅，其荧光光谱仪与常見三维三维成相操作系统兼容，可在使用太阳光的红外光谱线提升（302 nm）或蓝光提升（488 nm），发射点光的波长约 620 nm，可用疑胶三维三维成相仪或荧光显微镜测试，自适应基本上科学实验所室当下的设备。在科学论文论文检测利用中，该颜料在的使用消费场景敏锐。其四，使采的使用到预制板凝露刺绣法：将溶解后的 1X 颜料立即建立熔化的琼脂糖凝露稀硫酸中，溶化后进行电泳，电泳完成后立即成相，不要之后刺绣法过程，操控便捷，通常适采的使用到高通骁龙量科学论文论文检测；感遇张九龄，使采的使用到电泳后刺绣法：电泳完成后将凝露泡过在 1X 颜料稀硫酸中（温度刺绣法 15-30 分钟的时间），刺绣法后成相，适使采的使用到对颜料有机废气浓度敏感度的科学论文论文检测（如低溶点琼脂糖凝露）；其三，匹配四种核酸类形：可论文论文检测 dsDNA、ssDNA、RNA、寡核苷酸、质粒 DNA 等，且不损害核酸上游科学论文论文检测（如克隆、测序、酶切），刺绣法后的核酸情节可按照割胶环保再生资源回收后立即在的使用；其四，使采的使用到聚炳烯酰胺凝露电泳（PAGE）：除琼脂糖凝露外，也可使采的使用到 PAGE 凝露的核酸刺绣法，论文论文检测小原子核酸（如寡核苷酸、小 RNA），迅敏性高，条带清晰明了。产区：绵阳要求：50mg 100mg 500mg含量：95%情况：胶体/粉沫贮存环境：冷冻舒适系统提示：仅用来科技，可以用来人体健康测试！上海杏彩体育平台
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