【产品名称】：雷帕霉素-PEG-COOH，Rapamycin-PEG-COOH，雷帕霉素-聚乙二醇-羧基，COOH-PEG-雷帕霉素，雷帕霉素PEG羧基

【总体的介绍】：雷帕霉素-PEG-COOH（Rapamycin-PEG-COOH）成分与用

化学结构与性质
雷帕霉素-PEG-COOH 是将疏水性药物雷帕霉素（Rapamycin, RAPA）通过聚乙二醇（PEG）链与羧基（–COOH）偶联形成的共轭分子。PEG 链作为柔性亲水段连接雷帕霉素和羧基端，赋予分子水溶性、稳定性以及进一步化学修饰的可能。羧基端可与氨基、羟基或多胺交联，用于载体构建或功能化。

药剂学物理性质

1. 水阴离子型有效改善：PEG 链增强雷帕霉素在水相中的分解性，才能减少非特女性朋友集结。
2. 不起作用活性酶类：尾端羧基可依据碱化（如 EDC/NHS）与氨基偶联，满足进十步基本功能化或与质粒接入。
3. 物理不平衡义性：雷帕霉素主链在 PEG 偶联后仍做到特异性，PEG 链出具呵护影响，提升 反复的不平衡义性。
4. 自装配属性：分子结构可在水相中自装配组成纳米级胶束或脂质体，增进药剂递送有效率。

物理防御基本特征

• 铜网外观：暗红色至淡紫色咖啡豆
• 水溶解性：PEG 链高低影响到水溶解性，一半顺畅
• 团伙量可调式（PEG 1–10 kDa 经常用）
• 硫酸铜溶液密度适宜，可变成稳固胶束

应用科技领域科技领域

1. 納米中药递送：顺利通过 PEG-COOH 未端淡化，Rapamycin 可自制做或接枝至納米平台，达到缓凝和靶向药物递送。
2. 靶点疗法进行治疗进行治疗：羧基端可连到免疫抗体、肽或其余靶点疗法进行治疗原子，达成恶性肿瘤或组织结构靶点疗法进行治疗。
3. 药控释：PEG 给出水相安稳性和稳定保持能学，增长雷帕霉素辽效。
4. 调查设备：可进一个步骤偶联荧光测试探针或标出原子核，用在肿瘤药物地域分布和工作机制调查。

雷帕霉素-PEG-COOH 凭借 PEG 渗透型和羧基的功能化，将疏水类口服药物生成为人工控制的水无水磷酸氢递送原子，在靶向诊治诊治和类口服药物递送整体中诸多操作。

【常规新信息】：生产方式地：河南·昆明色度标准规定：≥95%（高纯级）物理防御体型：粉尘状固态物设计尺寸规格：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（灵敏选量）存贮耍求：较低温度闭光手机存储很大申明：本品为科技专业！不许临床检验或人体应用领域！

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