【产品名称】：DOPE-PEG-Cholesterol，1,2-二油酰-SN-甘油-3-磷酰乙醇胺-聚乙二醇-胆固醇，DOPE-PEG-胆固醇

【关键介召】：

DOPE-PEG-Cholesterol（1,2-二油酰-SN-甘油-3-磷酰甲醇胺-聚乙二醇-碳水化合物）性与软件

化学结构与性质
DOPE-PEG-Cholesterol 是一种两亲性功能化分子，由脂质 DOPE（1,2-二油酰-SN-甘油-3-磷酰乙醇胺）、聚乙二醇（PEG）链和胆固醇（Cholesterol）共轭而成。DOPE 提供疏水性尾部，易插入脂质双层；PEG 链提供柔性水相保护层，提高溶液稳定性和血液循环时间；胆固醇端增强膜嵌入力和纳米颗粒的结构稳定性。该分子兼具两亲性、膜整合能力及功能化特性，是纳米药物载体和脂质体构建的重要工具。

化学上的特点

1. 两亲性构成：DOPE 可添加脂质膜，PEG 链拓宽至水相型成保护区层，低密度胆固醇增加膜出入性和保持稳定量分析。
2. 化工稳确定性：PEG 和脂质链在酸碱度必要条件下稳确定，固醇耐熱和腐蚀，好纳米技术媒介和脂质体采集体系。
3. 作用化能调性：PEG 链可凭借端基体现偶联性药物、靶向疗法大分子或荧光电极。
4. 膜混溶性：热量端强化脂质膜内嵌，减掉脂质体的裂开或漏泄，延长的载体稳定可靠性。

高中物非理本质

• 外光：灰白色至淡茶色咖啡豆或水溶液
• 可混溶有机化学液体和水相响应液
• PEG 链长短和胆固醇高纯度作用水无水磷酸氢、颗粒直径和增强性
• 可自拆装出现安全稳定微米颗粒状或脂质表皮面遮盖层

使用研究方向

1. 脂质体平衡化：胆固可放入脂质两层，增长脂质体机构平衡性，增多制剂流出，延伸间歇用时。
2. nm口服治疗药物递送：DOPE-PEG-Cholesterol 修饰语nm颗料可增加外周血间歇增强性，减低非特男人树脂吸附，增加口服治疗药物递送效应。
3. 靶向疗法疗法药物递送软件：PEG 链可进第一步偶联靶向疗法疗法药物碳原子（如免疫抗体、肽或核蛋白），完成肉瘤或不同结构靶向疗法疗法药物。
4. 可调释放出整体：PEG 链和热量怎强平台稳定的性，可保证 控释药剂递送。
5. 多用途纳米技术材料：可切合荧光电极或用途大分子，推动数据可视化、靶向的治疗及联和的治疗。

总结
DOPE-PEG-Cholesterol 结合脂质、PEG 链和胆固醇的优势，实现了纳米载体的高稳定性、良好水溶性和功能化潜力。其广泛应用于脂质体构建、药物递送、靶向递送以及多功能纳米系统的开发，是现代纳米医学和生物材料研究的重要工具。

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