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DSPE-PEG-DCL适用于药物递送、靶向成像和精准治疗研究
发布时间:2025-09-29     作者:hyy   分享到:

【产品名称】:DSPE-PEG-DCL


【最基本分享】:

DSPE-PEG-DCL企业腺特喜欢的人膜抗原克药物制剂ACUPA,大分子量可以调整节:基本特性与应用软件DSPE-PEG-DCL不是类工作化脂质原子,由DSPE脂质基团、PEG链各种前矛腺特男人膜抗原(PSMA)可以抑剂型ACUPA体现构成的。其脂质根本组成部分有助纳米技术颗粒剂自拆装,PEG链缓解水无水磷酸氢与血样配置,ACUPA保证 靶点前矛腺癌组织。原子量可以调节节,习惯不相同载药和靶点诉求。.我作为整个企业产品,只供研发,请谅解应该,热烈欢迎联系!基本特征的方面:
  1. 双分子式膜自組裝工作能力:DSPE可形成了脂质加厚或脂质体,为肿瘤药物或核酸保证稳定可靠媒介自然环境。
  2. PEG突显与循坏法提升周期:PEG链提生水阴离子型,限制蛋清吸附性,提升周期体中循坏法周期,另外带来了服务器阻绝。
  3. ACUPA靶向治疗治疗PSMA:ACUPA为小团伙PSMA压注射剂,可特异整合前头腺癌受损细胞膜抗原,达到靶向治疗治疗递送。
  4. 团伙量随意调节节:经由PEG直径或DSPE比重调控媒体比表面积、安稳性和抗癫痫药物负载电阻能力素质,提高调理的性能。
利用因素:
  1. 靶点药递送:DSPE-PEG-DCL可将抗*药、siRNA或小分子结构药递送到PSMA高表达方式前头腺癌細胞,提高了较果并有效降低体统致毒。
  2. 三维激光散斑与诊断报告:与荧光或放射学性探头结合起来,能用的 于前头腺癌靶向疗法三维激光散斑和早期测量。
  3. 微米的诊治软件:能够 自主装建立微米小粒,可保持性药物控释、整合的诊治或光热/光扭力辽法的靶点递送。
  4. 时尚化诊治改进:大分子量可控节节使媒介粒度、PEG屏弊和ACUPA相对密度可控节,足够其他提高和诊治设计方案所需。
与此同时,DSPE-PEG-DCL相结合了脂质自装设、PEG水无水磷酸氢修饰语及ACUPA靶点疗法作用,构造 了高效益、安全性高、可效果化的走在前列腺癌靶点疗法递送系统,很广使用在药物剂量递送、靶点疗法三维成像和精确的治疗探索。

DSPE-PEG-DCL

【几乎资料】:产量地:山东·西安市含量标准的:≥95%(高纯级)电学结构:粉沫状固体颗粒包装方式外形尺寸:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(敏锐选量)贮藏请求:冷藏背光存储空间专门声明公告:本品为科研工作通用型!明令禁止临床上或人体适用!


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