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2204226-02-6,Thalidomide-O-amido-PEG1-NH2 hydrochloride功能性化学衍生物
发布时间:2025-08-29     作者:kx   分享到:
因为种类: Thalidomide-linker 13汉语品牌: Thalidomide-linker 13MF: C19H23ClN4O7MW: 454.86CAS: 2204226-02-6

2204226-02-6

车辆详细介绍:

Thalidomide-O-amido-PEG1-NH2 hydrochloride 是一种功能性化学衍生物,将Thalidomide的核心结构通过PEG1链与氨基进行连接,同时以盐酸盐形式存在,提高其溶解性和稳定性。这种结构设计使化合物既保留了Thalidomide的生物学活性特征,又具备进一步化学修饰的可操作性。

化学结构与性质

该团伙关键由三种成分部分成分:Thalidomide基本点、PEG1槽式对接链和尾端氨基。Thalidomide基本点有的是个有效哌啶和苯环的格局摸块,展示团伙的菌物学设别性能。PEG1链(由某个乙二醇摸块成分)拥有团伙必定的槽式和面积隔離影响,使尾端氨基在与另外的团伙或功用性基和睦合时更会将近要求位点,而且大幅度降低面积影响。氨基尾端在硝酸盐风格下兼备更好的水无水磷酸氢,使其在水硫酸铜溶液中的实际操作和菌物风险管理体系运行更加不便。

应用领域

  1. 化学修饰与功能化
    末端氨基为活性官能团,可与多种活性化学基团反应,如异氰酸酯、活性酯或醛基,实现共价结合。这种特性使其可用于构建多功能分子探针或结合到载体分子上。

  2. 分子探针与偶联
    Thalidomide-O-amido-PEG1-NH2 hydrochloride可作为连接模块,将Thalidomide核心引入到更大的分子体系中,保持核心识别特性,同时通过PEG链提供灵活性,构建适合研究或检测的功能化分子。

  3. 生物分析与实验研究
    由于末端氨基可与其他功能性分子结合,该化合物在分子示踪、偶联标记和分子互作研究中具有潜在用途。PEG1链的存在可减少非特异性结合,提高实验的可重复性和特异性。

使用注意事项

  • 反应条件:末端氨基活性高,反应过程中应注意缓冲液pH和温度控制。

  • 储存条件:建议在低温、干燥、避光环境下保存,避免长时间潮湿或高温。

  • 安全性:操作时需佩戴手套和护目镜,避免直接接触固体粉末或浓溶液。

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