英文名称： DBCO-Acid

中文名称： DBCO-酸

MF： C19H15NO3

MW： 305.33

CAS： 1353016-70-2

机构与基本特征DBCO-Acid 算是 环减伤可逆性生态学正交无机化学式生化试剂 中的最重要全体成员。其管理处是 Dibenzocyclooctyne（DBCO） 骨架，进行连接1个羧酸（–COOH）官能团。设计设计上，DBCO 由1个 八元环炔烃 和一个芬芳环组成部分，这样的 高应对的炔烃设计设计 使其在生态学正交无机化学式中包括挺高的反應可溶性。显著特点有以下几点：高生物反应迟钝性炔烃：DBCO 的环表面张力高，才可以在无催化反应迟钝剂生活条件下与叠氮无机化合物 (–N₃) 去快 [3+2] 环加强生物反应迟钝（SPAAC，Strain-Promoted Azide-Alkyne Cycloaddition），保持“点一下生物”。羧酸功效：羧酸尾部需要进这一步与胺类、醇类或任何功效团伙式偶联，使 DBCO 团伙式可定向招生绘制多种生物工程团伙式或材料表层。果香骨架稳界定高性：DBCO 的果香环出示電子稳界定高性，使其在超低温下最为稳界定高，适于在生物体体系中和生物碳合出中在使用。选用前沿技术

生物正交点击化学（SPAAC）
DBCO-Acid 是 无铜点击反应（SPAAC）试剂，可与叠氮化合物特异性结合。

怪物符号：进行与叠氮化糖、叠氮氨基酸等或叠氮淀粉酶的反应，可完成荧光符号或功能键化呈现。药剂治疗偶联：可将药剂治疗或检测器进行羧酸端偶联到 DBCO，推动靶点递送。

蛋白质和多肽修饰
DBCO-Acid 可通过羧酸与胺类化学反应，将 DBCO 引入蛋白质或多肽分子中，为后续的叠氮点击反应提供位点，实现 蛋白质标记、交联和功能化。

生物材料和表面修饰
在水凝胶、功能性聚合物和纳米材料表面，DBCO-Acid 可通过羧酸与表面活性胺或醇偶联，引入 DBCO 炔烃位点，从而与叠氮标记分子实现可控点击修饰，提高材料的 生物相容性与功能化。

化学生物学研究
DBCO-Acid 常用于代谢标记、糖化研究、蛋白质交联及分子探针开发等领域。

对应推荐英文：p SCN Bn DOTA，127985-74-41686147-55-6，ICG-AmineAzidoacetic Acid NHS，824426-32-68-azido octanoic acid，217180-76-27-Azidoheptanoic acid，135920-28-418523-47-2，3-Azidopropanoic acid3-Azidopropan-1-ol，72320-38-86-azidohexan-1-Amine，349553-73-7