【产品名称】：DSPE-PEG-ACUPA

【基本上解绍】：

DSPE-PEG-ACUPA

化学特性
DSPE-PEG-ACUPA是一种以DSPE脂质为基础，连接PEG链并末端修饰ACUPA（配体，通常靶向前列腺特异性膜抗原PSMA）的多功能分子。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

其催化基本特征例如：

1. DSPE脂质段：供应疏水尾，可自安装养成nm粒状或脂质体。
2. PEG链：新增水阴离子型和动物相融性，下降免疫细胞快速清理，不断增加循环往复时间间隔。
3. ACUPA靶向治疗治疗端：小团伙配体，可非特异朋友依照PSMA，控制良性肿瘤靶向治疗治疗递送。
4. 自折装性能：才可以在水相中达成不稳定性納米胶束或脂质体，改变中成药包载。

高效化分解的工艺

1. 滋养DSPE-PEG：平常应用NHS或马来酰亚胺滋养后部羧基，使其可与ACUPA的氨基高效化偶联。
2. 和气环境偶联：在缓冲器溶剂中展开偶联反馈，绝对ACUPA节构和模块不被严重破坏。
3. 纯化与定性分析：完成透析、凝胶的作用过滤装置或HPLC去掉未反响物，运用质谱或核磁证明原子核组成部分。
4. 自组装流水线成奈米粉末：溶解完于生物碳稀释剂后注射到水相，借助稀释剂更换造成均一奈米粉末，比表面积随意调节控（50–150 nm）。

广泛应用

1. 癌肿靶向疗法口服药剂量递送：确认ACUPA-PSMA融合，保持前某腺癌特喜欢的人口服药剂量囤积，升高药用价值。
2. 影像技术学判断：可阻抗荧光电极或蔓延性示踪剂，构建癌肿成相与制疗成一体化MB。
3. 联动方法app：可的同时负债手术药物剂量或免疫系统自动调节剂，改变多状态联动方法。
4. 可调口服药尽情保持：DSPE-PEG基本提拱口服药缓控和相对稳明确，一并靶向治疗配体有保障整体尽情保持。

DSPE-PEG-ACUPA通过脂质自拆卸特质、PEG自我保护层和靶向药物药物配体，构建高效益率的、可控性的恶性肿瘤靶向药物药物递送，为准确缓解带来了好app平台，与此同时其高效益率的转化成技艺确认可大占比应用领域。

【主要信息查询】：生产的地：陕西省·广州色度标准规范：≥95%（高纯级）机械行态：金属粉状粉末状包装箱规格参数：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（便捷选量）日常的储存规定要求：地温闭光数据存储格外证明：本品为科技创新使用！禁用医学或人体APP！

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