【产品名称】：mPEG-PDPA，甲氧基聚乙二醇-聚（2-二异丙基氨基）甲基丙烯酸乙酯

【一般详细介绍】：

mPEG-PDPA（甲氧基聚乙二醇-聚（2-二异丙基氨基）甲基丙稀酸乙酯）：因素与运用mPEG-PDPA就是一种由甲氧基聚乙二醇（mPEG）与聚（2-二异丙基氨基）甲基丙稀酸乙酯（PDPA）共聚建成的两亲高朝碳原子。其特别的pH反应性和自主装专业能力，使其在nm类药质粒载体和智慧递送程序中应用普遍。我门作为你这个產品，只供科研管理，比如必须，热烈欢迎顾问！基本特性

1. pH反映性：PDPA为弱偏碱整合物，在身体pH下呈疏水溶性，可自拆装成nm小粒状；在含酸性室内区域环境（如淋巴肿瘤微室内区域环境或内体）下质子化，转换成亲水溶性，确保nm小粒状解聚和药品挥发释放。
2. 充分生物制品相融性：mPEG链可提升水可溶并在体中确立“隱形”守护层，增多血清降解和免疫细胞除去，变长嵌套循环时期。
3. 自制造程度：可产生各种奈米架构（如胶束、囊泡），更好地载药和体现靶向治疗碳原子。
4. 调节器控设备构造：经过改动mPEG/PDPA配比或缩聚度，调节器控奈米粉末宽度、药物治疗升举量和产生传输速度。

应运

1. 恶性恶性肿瘤靶点口服食用的药物递送：mPEG-PDPA微米科粒可顺利通过EPR现象聚在一起在恶性恶性肿瘤组织结构，并在偏酸自然环境下解放口服食用的药物，提升 的作用并提高机系统渗透性。
2. 染色体递送操作系统：PDPA的质子化性能可可以淡化核酸的内体交通逃逸，增长染色体性药物的转染效应。
3. 智能化积极地响应型载药模式：pH脆弱性可做到目标“肿癌微场景重置”发挥，与放疗口服药、光敏剂或免疫力口服药结合起来，做到目标招商精准方法。
4. 共同的开展app：可承载能力小原子核食用的药物、光敏剂或免疫抗体抗体设定剂，变现多形式的开展（肿瘤化疗+光牵引力/光热/免疫抗体抗体）。
5. 医疗机构混合式化：使用mPEG端掩盖荧光或磁震动相比剂，确保显像和诊治混合式化（theranostics）。

综合性而言的，mPEG-PDPA经过pH响应的性、自按装功能和好生物工程相匹配性，为納米口服药质粒和智力递送系统性展示了强强大的的app，在深度贫困医院和肉瘤缓解范畴信息显示出开阔前途。

【首要信息】：生产销售地：河南·广州纯净度原则：≥95%（高纯级）物理学特性：碎末状液态包裝要求：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（具备灵活性高选量）存贮规定：地温阴凉储存比较声明书：本品为科学专门！严令禁止临床药学或人体软件！

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