CY5.5-D-Glutamic Acid，CY5.5标记符号D谷氨酸的定性分析

CY5.5-D-谷氨酸是一种通过将对映异构体 D-谷氨酸（D-Glu）与近红外荧光染料CY5.5共价偶联形成的功能化复合物，应用于肿瘤靶向示踪、药物递送系统的载体功能评价等研究领域。其纯化与表征步骤是确保分子结构准确性和生物学实验可靠性的关键环节。

在自动合成成功后，乙酰乙酸优速常具备未影响的颜料、未标志的D-Glu、偶联副乙酰乙酸及溶液农药残留等沉淀物。要为获得了高色度的CY5.5-D-Glu，常用于液质色谱法（如反相快速液质色谱 HPLC）来破乳纯化。动用C18柱填充料协调一致系数冲洗掉（如乙腈-水组织体制，含0.1%TFA或TEA缓存液）是可以很好区分处理不男男与疏丙烯酸乳液多组分。CY5.5部位较可以疏丙烯酸乳液与D-Glu的能力差异，恰能变成HPLC破乳的基础理论。HPLC测量主波长一般的软件设置为280 nm和680 nm双缓冲区，前面利用做测量蛋白质酚类化合物，再者利用做测量CY5.5荧光基团，才能确保对学习受众代谢物及副代谢物的云同步摄像头。学习受众峰过柱后可间接抽取纯品，并举行微冻粗糙以抛开相转移催化剂。地方实验报告也会利用透析法（MWCO 1k–3.5kDa）开始的还原矿酸小氧分子活性染料，进而再来详细色谱分割。在纯化后，对CY5.5-D-Glu的定性分析重点涵盖下面的几层面：分光光度计–隐约可见光谱分析（UV-Vis）：CY5.5都具有凸显的融合峰（约在675 nm），利用筛选纯品的融合谱，会填写染色剂有没出色紧密联系。D-谷氨酸这种无凸显分光光度计融合峰，故此产生该光谱特证融合可当为鉴别标记图片出色取得成功的指標产品之一。荧光光谱仪图研究分析：CY5.5的射出峰通常情况下在695–710 nm，实现提高光谱仪图（λex = 675 nm）精确测量其射出硬度，测评荧光能力能不能补齐。高荧光硬度表达标签时中颜料结构设计未被损毁。磁共振现象（¹H NMR / ¹³C NMR）：代替认可酰胺键的组成与侧链形式全部性。酰胺氢出显于7–9 ppm间，可清淅辨认与独立胺或羧酸情况的地域差异。D-谷氨酸侧链与α-氨基的经典化工位移也可代替查验碳原子形式。质谱解析（MS / MALDI-TOF）：论文检测分子式量有没与认识论值配对，是查证偶联胜利进行的有效途径。常见极好察到制定目标阴阳离子的[M+H]⁺或[M+Na]⁺峰，同时诊断有没有着部件多图标生成物。

产品名称：CY5.5-D-Glutamic Acid，CY5.5标示D谷氨酸

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.06.23