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CY5.5阿糖胞苷,CY5.5-Cytarabine的反应活性
发布时间:2025-08-07     作者:axc   分享到:
CY5.5阿糖胞苷,CY5.5-Cytarabine的影响渗透性

CY5.5-Cytarabine 是通过将阿糖胞苷(Cytarabine, Ara-C)分子与近红外荧光染料CY5.5进行共价结合而形成的一种荧光标记核苷类似物。该结构兼具药物活性与可视化能力,可用于细胞摄取分析、体内药物分布研究、递送系统评价等方向。CY5.5-Cytarabine 的反应活性不仅体现在其可控的偶联化学中,也在于其生物活性位点的稳定性、化学修饰兼容性及其在环境中的响应行为。

阿糖胞苷看作一种生活较为常用于败血症的核苷类抗细胞代谢药,其大分子由阿拉伯糖与胞嘧啶碱基接而成,要点现象位点还包括:5'-羟基、3'-羟基甚至碱基氨基。这类工作基团在生态学体装修标准中产生很重要效果,更是要格外重视是5'-羟基参与的DNA链的延申的过程。故此,在采取化学物质呈现时,应该积极主动的选择接位点以为了保证生态学体活性氧不受损害。基本,CY5.5-Cytarabine 的合成视频管理策略是回收利用阿糖胞苷5'-羟基的物理响应可溶性,将其与CY5.5可溶性酯(如CY5.5-NHS酯)响应形成稳定可靠的酯键或酰胺键。该响应基本在弱含碱要求(如pH 8.5的碳酸盐抗震液)中使用,以逃避碱基氨基形成非非特异朋友响应。响应耗时设定在4–12小时英文内,以要确保高偶联率和逃避Ara-C葡萄糖氧化。在偶联工作中,CY5.5有机染料的反响几丁质酶也一定综合考虑。CY5.4原子核大部分体现了几个磺酸基团,提生了其水阴离子型;其主反响位点为携带NHS酯几丁质酶的羧基末段,都可以与亲核免疫试剂(如伯胺或羟基)有效反响。一些长度选取性的反响几丁质酶不使CY5.5都可以在僵化学习环境中与的目标原子核控制定时标识,缩短副有机物的引起。合成图片后的CY5.5-Cytarabine 仍留存其对核酸的亲和业务能力和抗分泌基本特性。在受损肿瘤上皮细胞调查中,该分子结构能可以借助核苷转化体进去受损肿瘤上皮细胞并被磷过酸为活性氧三磷酸行驶,复制到DNA链中导致链终结症状,实行帮助。同样,可以借助CY5.5提供了的近红外荧光数字信号,可实行对受损肿瘤上皮细胞摄食质量、布局路线及帮助日期窗的城市热力图监督,

产品名称:CY5.5阿糖胞苷,CY5.5-Cytarabine

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CY5.5-Cytarabine

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