多肽TAT-柔红霉素（Dau）

中文名：TAT肽-柔红霉素

英文名：TAT-Daunorubicin

简称：TAT-Dau

一、基本描述

TAT-Dau是神经元穿膜肽TAT与柔红霉素（Daunorubicin, Dau）偶联生成的*良性肿瘤性药物治疗治疗包覆物。柔红霉素与多柔比星同属蒽环类性药物治疗治疗，功效共识机制类同，能嵌到DNA并克制拓扑关系异构酶II。TAT肽的添加功用提升 了Dau的胞内积攒渗透压，促进企业面对神经元膜很透亮性低及性药物治疗治疗承受性状况。该偶联物可利用跨膜工作机制在无肾上腺素受体参加下就直接进到淋巴肿瘤上皮上皮细胞膜，使治疗药物在胞内专门是上皮上皮细胞膜核中聚合，引发上皮上皮细胞膜时间阻滞及凋亡。

二、物理化学性质

氧分子量：约2100 Da化学式质地：共价偶联，凭借酰胺或亲核连入桥颜色图片：橙红粉状消融性：可溶于PBS、缓存数据液和DMSO可靠性：碱式盐自然环境下可靠，胞内酶可降解塑料尽情释放Dau

三、应用

TAT-Dau在手术治疗癌症（如AML）和很多实体对模型瘤几个方面展示出非常好的未来发展，尤为应应广泛用于抗药性癌症对模型。不但，论述还将该组成应广泛用于核酸中成药剂量（如siRNA、miRNA）的共递送游戏平台中，是中成药剂量-递送合为一体策略的是。

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