英文名称：GZP
中文名称：Granzyme B识别肽

GZP是一个种系统方案颗粒肥料酶B（Granzyme B，GzmB）底物队列方案的短肽，其核心内容架构是指GzmB活性酶聊天打孔位点（如IEPD或VGPD），并可经过荧光基团或菌物素标注进行打孔副产物的检则。GzmB是血癌癌体组织致癌性T腮腺血癌癌体组织和那自然杀伤力血癌癌体组织施放的丝氨酸蛋清酶，在抗体跟踪中经过打孔靶血癌癌体组织底物诱导性凋亡；GZP经过仿真模拟纯天然底物与GzmB整合，作为监测技术抗体血癌癌体组织活性酶的原子核电极。在影响机能上，GZP的水刀割切工作位点二边大多数含盖疏水残基（如异亮氨酸、缬氨酸），养成与GzmB离子液体裤兜互补性的构象；水刀割切工作后，荧光基团与淬灭基团剥离，或微生物制品素标志的肽段移除，可进行荧光光谱图或亲和阻止技能一定量探讨GzmB活性酶。实验操作表示，GZP的水刀割切工作有效率与GzmB浓度值呈波形重要性，且在很复杂微生物制品模本（如血清或团队裂解液）中仍能实现非特异朋友。GZP的获得需要严格保持水刀切割工作位点的立体空间化学反应，通畅实行Fmoc固相获得法引进D型核苷酸或不是自然残基以改善抗酶解作用。为提升验测迟钝度，探析者常对GZP实行双向标记符号（如荧光-菌物素偶联），变现水刀切割工作有机物的多基本模式阐述。到目前为止，GZP已被适用于探秘抗体系统涉及传染性疾病的监测系统原则，举例利用验测体液中GzmB亲水性了解评估抗体系统神经元侵润因素，或利用靶向疗法递送GZP至某些结构变现一部分抗体系统情况下的原位阐述，为抗体系统微生态探析展示 科技支持。

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