Angiopep-2–CPT（卡莫司汀修饰脑肿瘤肽）

一、基本描述

Angiopep-2–CPT 是由传越之血脑深层肽 Angiopep-2（TFFYGGSRGKRNNFKTEEY） 与 卡莫司汀（Camptothecin, CPT） 偶联而成的颅内肺部癌肿诊疗型肽–药物剂量偶联物。Angiopep-2 靶点低强度脂蛋清a酶多巴胺受体想关蛋清酶1（LRP1），在脑胶质瘤和脑迁移癌等周围神经末梢周围神经系统软件（CNS）肺部癌肿中抒发丰富性，能介导传越之血脑深层。CPT也是种DNA拓补异构酶I抑制作用剂，*肺部癌肿可溶性强但穿脑学习力弱。

二、物理化学性质

简体中文标题：Angiopep-2–卡莫司汀偶联物英语怎么说名称大全：Angiopep-2–Camptothecin conjugate碳原子量：约2.5–3.5 kDa链接方式方法：依据酯键、肽键或pH脆弱链接臂物理化学特证：CNS吸收意识强，载药量高，必备条件控释性能特点

三、制备方法

固相炼制Angiopep-2，N尾部加衔接基团CPT碱化（如加羟基或羧酸引出）来进行偶联促使用 酸敏衔接桥（如hydrazone） 改善癌肿特异形缓解压力纯化及结构设计效验（HPLC, MS）

四、应用领域

靶向疗法诊治脑胶质瘤、脑适当转移癌、原发性CNS腮腺瘤增加老式CPT在中枢平台平台的生物学通过度与纳米技术粒、脑靶向治疗质粒联器材有巨大未来

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