GE11–Gemcitabine（吉西他滨修饰EGFR靶向胰腺肽）

一、基本描述

GE11–Gemcitabine 是进行将*良性恶性肿瘤核苷类治疗药物 吉西他滨（Gemcitabine） 与皮层生张要素肾上腺素受体（EGFR）靶向药物药物药物肽 GE11（YHWYGYTPQNVI） 接触的靶向药物药物药物偶联物。GE11 肽可特异判别EGFR，但多种于EGF，它不激话EGFR数据信号环路，因是非常理想的EGFR靶向药物药物药物用具，更是要格外重视适用人群于EGFR高形容的良性恶性肿瘤，如胰腺癌、非小神经元1.肺癌、结肠道癌等。

二、物理化学性质

中文字幕名称大全：GE11–吉西他滨偶联物英语翻译名称大全：GE11–Gemcitabine conjugate原子核结构类型：GE11肽 + 韧性连结桥 + Gemcitabine大分子量：约1.5–2.0 kDa衔接途径：往往按照胺不良反应或点电学（Click Chemistry）建立不稳衔接物理本质特征：亲丙烯酸乳液积极，EGFR判断力高，不可以导致副修改密码4g信号

三、制备方法

固相镶嵌GE11肽，预先存留下端反响位点（如Cys或Lys）吉西他滨进行型式修饰语（如加羧基、PEG）事先衔接选用共价对接具体方法（如NHS纯化酯、铜催化剂的作用点反映）HPLC纯化，MS/NMR验正组成

四、应用领域

靶向疗法治愈 EGFR过体现的胰腺癌、肺肿瘤等应用于发掘 肽突显脂质体、聚合反应物奈米粒 的递送软件能以为 核苷类放疗类药靶点递送渠道 的模板图片

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