RGD–Paclitaxel（紫杉醇偶联肿瘤血管靶向肽）

一、基本描述

RGD–Paclitaxel 是将紫杉醇（Paclitaxel, PTX）与RGD回文序列肽偶联的良性肺部癌肿淋巴管靶向疗法治疗药物。RGD肽兼有特异分辨融合素αvβ3的功能，普通地区在良性肺部癌肿迎新淋巴管及多个梭形肉瘤生殖细胞癌肿良性肺部癌肿中高展现。RGD–PTX 偶联物能可以通过融合素介导的内吞目的尽快入驻良性肺部癌肿肉瘤生殖细胞或淋巴管内皮肉瘤生殖细胞，管用加强*良性肺部癌肿和*淋巴管转为的选择性相应。

二、物理化学性质

常常名稱：RGD–紫杉醇偶联物因为名称大全：RGD–Paclitaxel构成形式：RGD编码序列（线型或环状） + 强酸敏感性桥接臂 + PTX大分子量：约1.5–2.5 kDa疏水–亲水动态平衡：整体的呈两亲性，可进一大步引入纳米级自拼装构成联系桥类形：pH脆弱肼键、PEG桥或光敏桥接解放工作机制：胞内偏酸环保或酶功用下解放化学活化紫杉醇

三、应用方向

实物瘤进行治疗：甲状腺癌、暗红色素沉着瘤、1.肺癌等表达方式推进素的癌症血官靶向治愈治愈：阻挡淋巴肿瘤新生一般血官转化成，提高*血官相应类药递送公司整合：可建设脂质体、汇聚物胶束、纳米技术粒平台提升 紫杉醇水可溶及较果：提高循环往复半衰期，解决致癌性谱

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