RGD–Doxorubicin（多柔比星–靶向肿瘤肽偶联物）

一、基本描述

RGD–Doxorubicin 是将多柔比星（Doxorubicin）与RGD队列肽（Arg–Gly–Asp）偶联的靶点*癌恶性癌肿药物挽回物。RGD肽能炎症因子聊天辨认恶性癌肿安排中高表达方法的结合素αvβ3肾上腺素蛋白激酶，这样的肾上腺素蛋白激酶诸多出现于恶性癌肿新生一般动脉血管和任何恶性癌肿细胞膜外面。用RGD介导的靶点递送，可相关性怎强Dox在恶性癌肿部位零件的生物富集率，减轻其对心脏病、胰腺等正常情况下安排的毒素功能，到达加快药用价值、大大减少副功能的原则。

二、物理化学性质

中文字幕公司名称：多柔比星–RGD肽偶联物英文怎么说分类：RGD–Doxorubicin分子结构构成：环状或线形RGD肽 + 可裂解拼接臂 + Doxorubicin分子结构量：约1.5–2.5 kDa（依肽长与对接桥而定）溶水溶性：亲水溶性积极，可以冠状动脉接种接策略：多用于pH铭感肼键、肽酶铭感接桥或自拆装汇聚接发挥制度化：在癌症组织化的含酸性工作环境或亲水性聊天酶（如MMP）能力下裂解，发挥亲水性Dox

三、应用领域

淋巴肿瘤靶向药物缓解：尤为在乳线癌、胶质瘤、自然黑色素沉着沉积瘤中含积极治疗作用*动静脉绘制的治疗：能用的 于合作限制肺部肿瘤一新动静脉成型明显增强神经上皮细胞摄取量与胞吞：RGD推动资源整合素介导的胞吞，提供神经上皮细胞内递送转化率都可以于多肽用量的平台联合开发：好进两步掩盖成纳米级粒状或ADC媒体

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